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國鼎新藥 獲准異位性皮膚炎臨床 |
2018/7/17 |
公開資訊觀測站 |
國鼎生技再報佳音,研發中新藥antroquinonol獲衛福部同意進行異位性皮膚炎藥品臨床試驗計畫,預計明年初有機會完成臨床實驗。
國鼎生技總經理陳志銘博士表示,目前異位性皮膚炎的藥大部份都是塗抹,而現行的藥物主要以類固醇類的藥物為主,但是常伴隨許多副作用,許多國際藥廠在正在尋求有效且安全、新的異位性皮膚炎口服藥。而國鼎生技的antroquinonol為小分子的劑型剛好符合國外藥廠的需求,此項臨床試驗也備受國際廠商關注。
國鼎生技antroquinonol以多適應症開發的策略是台灣生技新藥公司的創舉,目前在非小細胞肺癌、胰臟癌、降血脂等適應症最近也有新的進展。
非小細胞肺癌美國二期人體臨床試驗第一階段結果報喜,預計將開始進行合併標準療法為第一線用藥之第二階段臨床。其高膽固醇血症與高血脂症降脂療效前瞻性雙盲臨床試驗研究已完成收案,預估將於下月完成臨床試驗,9月解盲。
針對胰臟癌適應症,則已於美國、台灣、韓國及歐盟進行臨床試驗計畫,未來極有機會投入與藥廠授權談判並及早取得新藥上市許可。
陳志銘指出,國鼎生技現階段的臨床進度,大部分的臨床試驗都已經進到臨床二期,預計今年下半年到明年一整年,將進入與藥廠談判授權的階段。公司目前在原料醱酵廠已完成usp gmp品質系統的認證,api廠與新藥製劑廠也拿到pic/s gmp廠的認證。
現階段也準備展開化學合成廠的建置,能完全掌控原料藥或是新藥材料的提供,或是後續藥品上市之後的量產,成為未來與藥廠談判過程中的優勢。<摘錄經濟> |