| 新聞摘要 |
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消息來源 |
| 聯亞藥業：澄清108年3月6日媒體報導 |
2019/3/6 |
公開資訊觀測站 |
| 1.傳播媒體名稱:money dj理財網2.報導日期:108/03/063.報導內容: 報導標題：聯亞藥抗癌標靶新藥ub-941一期臨床試驗獲tfda核准 新聞內容摘要：「聯亞藥表示，新任的張秀蓮董事長歷任臺灣金控暨臺灣銀行董事長 新聞內容摘要：「…新口服錠劑之生物可用率較原始粉末劑型提高約4倍，…，前臨床 試驗結果顯示，ub-941的生物活性與安全性優於已上市藥物，於低 劑量下即可對braf v600e突變型之癌症細胞產生抑制作用。…」4.投資人提供訊息概要:不適用。5.公司對該等報導或提供訊息之說明: 本公司對money dj報導澄清如下： (1)報導中提及之生物可用率較原始粉末劑型提高約4倍，該生物可用率是在大鼠藥物 動力學實驗中所測得之生物可用率與原粉末劑型相比約提升4倍。 (2)報導中提及前臨床試驗結果顯示，ub-941的生物活性與安全性優於已上市藥物，其 前臨床試驗(pre-clinical study)為臨床試驗之前所進行的體外(in vitro)或體內 (in vivo)試驗。體外試驗意指進行或發生於試管內的實驗與實驗技術，更廣義的 意思，則指活生物體之外的環境中的操作，如分子生物實驗、細胞實驗等。體內試 驗指的為進行於完整且存活的個體內的組織的實驗，如常見的動物毒理試驗。6.因應措施: 有關本公司營業或財務資訊，請依本公司於公開資訊觀測站揭露之資訊為主。7.其他應敘明事項: 新藥開發時程長、投資經費高並未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險，投 資人應審慎判斷謹慎投資。<摘錄公開資訊觀測站> |
