問：新藥研發屬技術、資金密集的長期計劃，貴公司如何打造穩定 的研發期程？

答：儕陞20年磨一劍，潛力20年開發「多元醣體複合物（mgc）」 技術，該技術之優勢可應用於生技保健、醫療器材、新藥研發等，可 以有不同引擎運轉，維持公司基礎研發量能；醫藥品前期是風險最高 ，由儕陞做好基礎研究和二期臨床試驗藥物探索，以明確未來發展計 畫並擴大臨床實驗的成功機會。

問：貴公司預計2023年於美國啟動「失智症新藥」三期臨床，預計 完成時間及未來市場效益？

答：三期試驗主要在美國市場以及分兩個階段完成，包含三期a試 驗和三期b試驗，預計2027爭取美國上市許可。若以上市當年估計， 美國失智人口約700萬人，此外，儕陞bac本身的安全性高和以塗抹吸 收劑為途徑，醫療系統和病患接受度相對高，當進入市場後，將會爆 發性成長。

問：貴公司「失智症新藥」與現行藥物有何差異？

答：依臨床數據呈現，儕陞失智症外用藥治療時間最短，有平均二 分以上的進步知能積分表現，副作用最低，將近8成患者維持或進步 人數比例，因此和其他現行用藥比較，綜合效益最佳。

問：台灣再生醫療法近期將拍板定案，預計可協助生醫產業大步前 行，貴公司有何看法？

答：政府明確政策可以讓創新科技的醫療產業縮短研發時間，同時 也可以加快在醫療品質技術的提升，造福更多的民眾；若儕陞在失智 症新藥的研發能與再生醫療法並行，勢必實現儕陞於新藥領域的價值 。目前，儕陞已掌握六大關鍵，即「創新外用藥，掌握多項研究成果 」、「16國、24張發明技術專利」、「失智症新藥已在美國完成fda 二期試驗」、「綜合療效優於國內外競爭對手」、「正展開美國新藥 三期試驗計畫，迎接未來爆發性成長」、「啟動ipo規劃」；若以此 態勢順勢而為，未來成長可期。 <摘錄工商-◎必富網◎小編整理、同質網站未經授權請勿直接複製>