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日期 |
消息來源 |
| 國鼎生物：本公司申請新冠肺炎新藥Pre-EUA Meeting Req |
2022/9/10 |
公開資訊觀測站 |
| 本公司申請新冠肺炎新藥pre-eua meeting request (緊急使用授權前會議請求)接獲美國fda書面審查結果回覆
1.事實發生日:111/09/10
2.公司名稱:國鼎生物科技股份有限公司
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司
4.相互持股比例:不適用
5.發生緣由:
(1)國鼎生技以所完成研發中的新藥antroquinonol(hocena)用於治療輕至中度新冠
肺炎(covid-19)住院病人的臨床試驗(ind149841)結果，委由cro公司向美國fda
提出申請pre-eua meeting request(緊急使用授權前會議請求)，國鼎生技於
2022年7月25日接獲cro公司通知美國fda業已正式批准 pre-eua meeting
request，並通知此pre-eua meeting將以書面審查之方式進行，書面審查結果
的答覆日期暫定為2022年9月9日(美國時間)。
(2)國鼎生技於2022年9月10日(台灣時間)接獲cro公司通知，接獲美國fda回覆
meeting書面審查結果的重點如下：
a.國鼎生技於pre-eua meeting request(緊急使用授權前會議請求)所申請的適
應症pre-eua 為新藥antroquinonol合併類固醇用於治療輕度至中度新冠肺炎
住院病患。
b.經美國fda整體評估國鼎生技所提供的資料，美國fda不支持在現階段提出eua
申請，美國fda建議再執行更多進一步的臨床試驗來提供潛在的功效性及安全
性，現階段重點是提出進一步臨床試驗計劃。
c.國鼎生技在申請資料中提出antroquinonol可提供治療或預防長新冠
(long covid)症狀，美國fda不認為長新冠適用於緊急使用授權(eua)的法規
授權疾病，美國fda建議國鼎生技向美國fda請求會議以討論長新冠的臨床試
驗發展計劃，以便支持後續nda(新藥藥證)的申請。
d.有關非臨床資料，美國fda同意國鼎生技所提供antroquinonol的非臨床試驗
資料(non-clinical studies)是充分且可支持緊急適用授權申請(eua
submission)，且不需再做其它非臨床試驗。
e.國鼎生技後續相關之進一步的臨床規劃將與美國fda討論後再進行。
6.因應措施:無
7.其他應敘明事項:
(1)研發新藥名稱或代號：國鼎新冠肺炎新藥antroquinonol(hocena)
(2)用途：治療輕至中度新冠肺炎住院病人
(3)預計進行之所有研發階段：
以申請nda取得藥證為目標接續申請第三期臨床試驗。
(4)目前進行中之研發階段：
a.提出申請/通過核准/不通過核准/各期人體臨床試驗(含期中分析)結果/發生
其他影響新藥研發之重大事件：美國fda pre-eua meeting請求。
b.未通過目的事業主管許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果未達統計上
顯著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，公司所面臨之風險及因應
措施：不適用。
c.已通過目的事業主管許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果達統計上顯
著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，未來經營方向：不適用。
d.已投入之累積研發費用：基於商業策略考量，暫不予公開。
(5)將再進行之下一研發階段：
a.預計完成時間：本公司將依美國fda建議規劃繼續向美國fda申請三期臨床試
驗，以最終申請nda取得藥證為目標。
b.預計應負擔之義務：本公司將支付新藥研發等相關費用。
(6)市場現況：
全球新冠肺炎疫情仍未能有效控制，國內本土疫情亦日趨嚴峻，截至2022年9月
10日全球已有6.04億人，651萬人死亡；國內亦已有5,614,227例確診，10,225
人死亡。全球各國政府與藥廠皆積極投入藥物開發，現階段藥物仍為全球短缺
的關鍵防疫物資。
(7)新藥開發時程長、投入經費高且並未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風
險，投資人應審慎判斷謹慎投資。
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