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消息來源 |
| 聯亞藥業：代母公司聯亞生技開發股份有限公司公告向台灣衛福部 食藥署申請 |
2022/9/26 |
公開資訊觀測站 |
| 代母公司聯亞生技開發股份有限公司公告向台灣衛福部 食藥署申請專案製造「covid-19疫苗(ub-612)」案結果
1.事實發生日:111/09/01
2.公司名稱:聯亞生技開發股份有限公司
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):母公司
4.相互持股比例:40.73%
5.發生緣由:
母公司聯亞生技開發股份有限公司於110年6月30日第一次向台灣衛福部
食藥署申請新冠肺炎疫苗ub-612之專案製造(緊急使用授權(eua))，經食藥
署110年8月15日召開專家會議審查，ub-612未符合「新冠疫苗專案製造
或輸入技術性資料審查基準」，母公司不服審查結果於110年10月4日提出
訴願，於111年9月5日收到行政院訴願判決書，訴願駁回。前述均已依規定
代母公司發布重大訊息在案。
母公司於111年3月7日第二次向台灣衛福部食藥署申請新冠肺炎疫苗ub-612
之專案製造(緊急使用授權(eua))，本公司近日獲知本案經食藥署於111年
9月1日函復：申請專案製造「covid-19疫苗(ub-612)」案不予同意，故
今依規定代母公司發佈重大訊息。
6.因應措施:於公開資訊觀測站發佈重大訊息。
7.其他應敘明事項:
(1)研發新藥名稱或代號：聯亞新冠肺炎疫苗 ub-612 covid-19 vaccine
(2)用途：預防新型冠狀病毒肺炎(covid-19)
(3)預計進行之所有研發階段：
a.人體臨床試驗審查(ind)：已完成。
b.人體第一期臨床試驗(phase i)：已完成。
c.人體第二期臨床試驗(phase ii)：試驗報告整理中。
d.人體第三期臨床試驗(phase iii)：尚待評估。
e.產品上巿查驗登記申請送件及審查(bla)：尚未進行。
(4)目前進行中之研發階段：
a.提出申請／通過核准／不通過核准/各期人體臨床試驗(含期中分析)結果/
發生其他影響新藥研發之重大事件：未取得台灣新冠肺炎疫苗專案製造核准
(緊急使用授權(eua))。
b.未通過目的事業主管機關許可者、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果
未達統計上顯著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，公司所面臨
之風險及因應措施：尚待評估。
c.已通過目的事業主管機關許可者、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果達
統計上顯著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，未來經營方向：
不適用。
d.已投入之累積研發費用：基於商業策略考量，暫不予公開揭露。
(5)將再進行之下一研發階段：持續進行受試者疫苗效力數據收集。
(6)市場概況：
全球新冠肺炎疫情仍未能有效控制，且變異株疫情依舊肆虐，截至9月25日
全球已有6.1億人確診，國內亦已有625萬人確診，累計10,828人死亡。
全球各國政府與疫苗廠皆積極投入變異株疫苗開發與擴大疫苗接種，現階段
疫苗仍為全球重要的關鍵防疫物資。
(7)新藥開發時程長、投入經費高且並未保證一定能成功，此等可能使投資面臨
風險，投資人應審慎判斷謹慎投資。
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