抗癌新藥廠智擎生技 (4162) 今(18)日正式上櫃，首日大漲達5成，新藥廠因華 (4172) 、友霖 (4166) 、基亞 (3176) 、中裕新藥 (4147) 股價將掀比價效應。

兩岸新藥急先鋒基亞，目前除了pi-88肝癌新藥取得用美國fda(食品藥物管理局)「孤兒藥」資格認定，有利與國外大廠的授權談判及未來市場的拓展外，pi-88肝癌新藥目前在台灣、韓國及中國大陸等地，超過20個以上的大型醫學中心執行第3期肝癌臨床試驗，預計最快在明年底或後年間取得藥證，後年領先全球上市。

基亞所投入的核酸檢驗試劑，目前台灣母公司研發用在骨髓、器官移植及臍帶血移植等檢驗的hla基因分型試劑，已陸續貢獻業績，而轉投資持股7成的上海浩源，也搶先取得第2代3合1核酸檢測試劑新藥證書，搶進大陸血液篩檢市場約10至20億人民幣商機。

因華旗下重要核心技藥物口服傳輸系統(oral pas)平台，目前進行fda一期臨床試驗中的抗癌藥物gemcitabinehci口服劑型抗癌新藥，明年3、4月完成一期早期臨床後，規劃海外授權，授權金上看4000萬美元，明年在授權金入帳下，有機會轉盈。目前因華已取得藥證的產品包括mri顯影劑嘉多視健、嘉多明；抗感染劑倍特寧；免疫抑制劑因睦寧；淋巴癌用藥普癌汰等；其中，嘉多明、嘉多視健今年8月已成功授權美國，年底前簽約金各1千萬元入帳。

友霖針對治療帕金森氏症所引起流口水症狀的op014，最慢今年底可完成人體臨床試驗，目前有國際藥廠積極接觸，預計明年將授權出去，3年後藥品可望在美上市銷售，搶攻全球10億美元商機。

中裕旗下最具潛力的新藥就屬抗愛滋病新藥tmb-355，而這個藥物試驗又分靜脈注射與皮下注射兩種，前者已經完成臨床二期b階段試驗，去年已結束訴訟官司，今年授權進度將加，未來授權金額可望創下國內史上新高。

另外，中裕新藥子公司tmb usa已獲得美國國家衛生研究院(nih)的愛滋病部門新藥研究補助款，共計400萬美元(約新台幣1.2億元)，進行愛滋病新藥tmb-355皮下注射藥物臨床二期試驗。此次獲得nih補助試驗的藥物，是tmb-355的皮下注射藥物，目前正在臨床一期收案跨入二期階段，未來將由nih主導整個二期臨床試驗的進行。