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【時報記者郭鴻慧台北報導】聯生藥 (6471) 跨足氣喘與過敏領域，今日自中央研究院授權取得抗體新藥8d6。聯生藥表示，目前8d6已完成單株抗體人源化工程，正著手開發量產細胞株，聯生藥具備符合gmp規格的產品製造能量，規畫將自行完成臨床開發。

氣喘與過敏的致病機轉與免疫球蛋白ige有關，目前受氣喘與過敏困擾的人口約占全球人口的10~20%，估計藥物市場高達260億美元，臨床上大多以抗組織胺劑、支氣管擴張劑、白三烯拮抗劑及皮質類固醇等小分子藥物為主，治療效果有限。目前被核准用於治療氣喘及蕁麻疹的xolair，2013年全球營收已高達15億美元，預估今年市場將持續成長。

聯生藥自中央研究院特聘研究員張子文教授實驗室，引進一創新的anti-ige單株抗體8d6，8d6抗體針對ige的親和力較xolair更高，在作用機轉上，除了可以中和ige，又可透過與cd23上的ige結合的效應，同時具備抑制ige生成的潛力。

聯生藥表示，具多重藥理機制的8d6與xolair及anti-c mx顯著不同，具備比現行xolair更優越的潛力，具臨床應用價值。