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逸達6月底掛牌 估上千萬美元授權金年底入袋

（中央社記者韓婷婷台北2018年5月30日電）逸達生技 (6576) 預計6月底前掛牌上櫃，旗下創新劑型前列腺癌用藥已完成全球三期臨床試驗，預計下半年申請fda的藥證，估年底前可望有破千萬授權金入袋。

逸達董事長簡銘達表示，逸達專精於新劑型新藥及新化合物新藥研藥，目前研發進度最快的品項fp-001前列腺癌用藥，規劃下半年向美國食品藥物管理局（fda）申請美歐新劑型505(b)2藥證，搶攻2025年前上看260億美元的前列腺癌藥品市場。預計2019年量產上市。歐洲藥證則規劃在明年送件申請。

逸達未來將採授權分潤的經營模式，可望在申請藥證前後向外簽訂授權合約，屆時預估將有超過千萬元美元的授權金入袋，若再加計受全球(月生)(月太)藥品廠ferring輝凌製藥委託研發收入所得，逸達生技今年度將創下成立以來最亮眼的營運績效。

根據the american cancer society調查資料顯示，前列腺癌是美國地區好發率僅次於皮膚癌的男性專屬癌症、平均患病年齡在65歲以上，但有部份病患在40歲到50歲左右就發病。who估計至2020年，全球前列腺癌新增患者將超過139萬，預計有近39萬的死亡病例；在台灣，前列腺癌也同時是國人十大癌症死因之一。

逸達生技總經理甘良生表示，逸達透過緩釋藥物針劑平台sif投入於fp-001 leuprolide lhrh 促效劑研發，成立不到5年就成功完成三期臨床試驗。fp-001由神隆 (1789) 提供原料藥(api)，法國針劑大廠 pierrefabre協助生產，去年成功完成三期臨床後，即分別與trpharm (土耳其)及mega pharma (以色列)簽訂區域授權合約，延伸逸達生技在以色列、中東、巴勒基坦等地的產品銷售實力。

而研發中的氣喘／慢性肺阻塞性肺炎治療藥品fp-025將於6月進入二期臨床，預計在明年度完成phaseiia概念驗證後，依據不同適應症及不同地區採向外授權方式引進合作對象，逸達生技所研發的各個產品，可同時在全球各地市場推動產品上市計劃。

逸達主要法人股東有foresee pharma有31%，中華開發生醫創投8%，神隆6%等。