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健永生技:公告MCS-2美國第三期延伸性臨床試驗結果,顯示長期有效性 及安全 |
2017/5/12 |
公開資訊觀測站 |
公告mcs-2美國第三期延伸性臨床試驗結果,顯示長期有效性 及安全性
1.事實發生日:106/05/122.公司名稱:健永生技股份有限公司3.與公司關係(請輸入本公司或聯屬公司):本公司4.相互持股比例(若前項為本公司,請填不適用):不適用5.發生緣由:一、研發新藥名稱或代號:計畫代號mcs-2二、用途:良性前列腺肥大 (benign prostatic hyperplasia)三、預計進行之所有研發階段:人體臨床試驗審查(ind);第二期臨床試驗(phaseii);第三期臨床試驗 (phase iii)、藥品查驗登記審核 (nda)。四、目前進行中之研發階段:第三期臨床試驗 (phase iii)本公司試驗新藥(代號mcs-2),向美國食品暨藥物管理局(us fda)報備執行第三期臨床試驗(ind no.105,209/ protocols: mcs-2-twn-a, mcs-2-twn-c, mcs-2-us-a,mcs-2-us-c),其中在台灣執行的mcs-2-twn-a已於105年5月解盲成功;mcs-2-twn-c於105年11月統計完成,結果符合預期,證明了華人長期服用mcs-2之有效性及安全性;在美國執行的mcs-2-us-a於106年4月完成解盲,台灣及美國合併數據結果同時顯示mcs-2優異的有效性及安全特性。(clinicaltrials.gov:https://clinicaltrials.gov/ct2/home)本公司本次係取得在美國進行之第三期臨床試驗之40週(服藥最長52週)延伸性研究(mcs-2-us-c)結果。臨床試驗資訊如下:試驗計畫名稱: 為期40週的開放性延伸治療研究進一步評估mcs-2於治療男性前列腺 肥大新病人之下泌尿道症狀之長期安全性及有效性試驗目的: 進一步研究長期服用mcs-2的安全性、耐受度及有效性試驗階段分級:第三期臨床試驗 (phase iii)藥品名稱:計畫代號mcs-2宣稱適應症:良性前列腺肥大 (benign prostatic hyperplasia)評估指標:主要指標為不良事件/嚴重不良事件(ae/sae)的發生率,次要指標為國際前列腺症狀分數(i-pss) 的變化試驗計畫受試者收納人數: 181(一)提出申請/通過核准/不通過核准/各期人體臨床試驗 (含期中分析) 結果:根據統計數據結果顯示,本第三期臨床試驗係應用於前列腺肥大引發下尿路症狀之男性,在完成40週的mcs-2開放性延伸治療研究後,與主計畫合併統計,受試者最長服用mcs-2達52週 (主計畫12週+延伸治療研究40週)後,具有高度的安全性、耐受度及長期的顯著療效(p= 0.0002)。(二)未通過目的事業主管機關許可或各期人體臨床試驗 (含期中分析) 結果未達統計上顯著意義者,公司所面臨之風險及因應措施:不適用。(三) 已通過目的事業主管機關許可或各期人體臨床試驗 (含期中分析) 結果達統計上顯著意義者,未來經營方向:1.正式報告完成後,依據樞紐性三期試驗 (mcs-2-us-a及mcs-2-twn-a) 解盲的合併統計結果,及延伸性試驗(mcs-2-us-c及mcs-2-twn-c)的統計結果,併同相關資料,向美國食品暨藥物管理局(us fda)申請mcs-2美國藥品查驗登記審核(nda);2.本公司將根據營運規劃,於適當時間選擇具備最佳條件之對象對外授權。(四) 已投入之累積研發費用:因涉及未來mcs-2國際授權談判或其他營運商業機密資訊,為保障公司及投資人權益,故不予公開揭露。五、將再進行之下一研發階段:藥品查驗登記審核(nda)(一)預計完成時間:2018年: 申請美國藥品查驗登記審核(二)預計應負擔之義務:藥品查驗登記審核(nda)相關費用由本公司負責。六、市場現況: 關於良性前列腺肥大市場(一)依據berry et al., j. urol, 1984發表的調查統計,有良性前列腺肥大解剖證據的發生率在41-50歲之男性約29%;51-60歲48%;61-70歲77%;71-80歲87%;81-90歲92%。以人口的年齡分布計算,四十歲以上男性中,每二位就至少有一位具良性前列腺肥大之問題。(二)依據gbi research預估,2017年良性前列腺肥大治療藥物在歐美日三地之市場共約57億美元;另依據宇博智業,中國大陸良性前列腺肥大治療藥物市場在2014年為人民幣47.4億元,複合成長率11.8%。(三)現有前列腺肥大治療藥物藥物如下1.甲型交感神經阻斷劑 (alpha-adrenergic blockers):hytrin(abbott), xatral(sanofi aventis), doxaben(pfizer),harnalidge(astellas),urief(kissei)及相關的學名藥2.五甲型還原?抑制劑 (5α-reductase inhibitors):proscar (merck), avodart(gsk) 及相關的學名藥6.因應措施:發布本重大訊息。7.其他應敘明事項:新藥開發時程長、投入經費高且並未保證一定能成功;單一臨床試驗結果 (包含主、次要評估指標之統計學p值及統計學上是否達顯著意義),並不足以充分反映未來新藥開發上市之成敗,投資人應審慎判斷謹慎投資。
<摘錄公開資訊觀測站> |
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