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消息來源 |
| 逸達生物：本公司新化合物新藥 FP-025 通過荷蘭人體臨床試驗 主管機關CCMO |
2018/5/30 |
公開資訊觀測站 |
| 本公司新化合物新藥 fp-025 通過荷蘭人體臨床試驗 主管機關ccmo及荷蘭中央倫理委員會審查，核准執行 第二期人體臨床試驗
1.事實發生日:107/05/302.公司名稱:逸達生物科技股份有限公司3.與公司關係(請輸入本公司或聯屬公司):本公司4.相互持股比例(若前項為本公司，請填不適用):不適用5.發生緣由:mmp-12(基質金屬蛋白(酉每))抑制劑fp-025的2a期人體臨床試驗將於荷蘭進行，擬評估服用fp-025對於對塵蹣過敏，患輕微嗜酸性白血球氣喘之受試者，其氣道反應、氣道發炎、及氣道重塑狀況之影響。6.因應措施:無7.其他應敘明事項: (1)研發新藥名稱或代號：fp-025 mmp-12(基質金屬蛋白(酉每))抑制劑 (2)用途：治療潛在抗纖維化療效用於 asthma 氣喘/copd 慢性阻塞性肺病 (3)預計進行之所有研發階段：新化合物新藥二期臨床試驗、查驗登記申請送件 及審查 (4)目前進行中之研發階段： a.通過荷蘭人體臨床試驗主管機關ccmo及荷蘭中央倫理為員會申請人體三期 臨床試驗 (ccmo 核准函號 nl64799.056.18) b.未通過目的事業主管機關許可者，公司所面臨之風險及因應措施：不適用 c.已通過目的事業主管機關許可者，未來經營方向：本公司將依原計畫，持 續展開潛在抗纖維化療效用於 asthma 氣喘/copd 慢性阻塞性肺病之人體 臨床試驗 d.已投入之研發費用：因涉及未來國際授權談判資訊，為避免影響授權金額 且為保障投資人權益，暫不揭露。 (5)將再進行之下一階段研發： a.預計完成時間：臨床試驗規劃及範圍，須依據與荷蘭ccmo討論結果而定。 過程中若開始藥證申請送件及之後收到藥證審核機關回覆時，將依規定發 布重大訊息。 b.預計應負擔之義務：無 (6)目前該新藥所適應病症之市場狀況、現有治療相同病症之主要藥物之資訊： fp-025潛在適應症為氣喘/慢性阻塞性肺病，目前醫療對此病多以治標不治 本的支氣管擴張劑及吸入型類固醇治療，如lama、laba/ics等，任何能夠從 病理形成的機制減緩發炎現象的形成及惡化的治療方式，改善病程及病人生 活品質的療法應具有廣大市場潛力。根據2015 visiongain，2020年氣喘與 慢性阻塞性肺病（copd）的市場將達美金360億元，美國是最大市場占40.4% 、日本為第二大市場占9.2%、中國為第三大市場占8.1%，前三大市場約掌握 近六成的市場。 本公司口服小分子的mmp-12抑制劑 fp-025透過特殊化學分子結構設計，達 到高活性且高選擇性的非類固醇消炎療效。其對mmp-12選擇性高使其有低副 作用(低毒性/高安全性)的優勢，本公司fp-025為小分子藥物不但成本低、 藥物定價彈性高、且因其非類固醇，對身體副作用比起其他類固醇藥品低， 故可直接口服，不必使用吸入方式，對病患的方便舒適及遵醫囑的程度都會 有改善。 (7)新藥開發時程長、投入經費高且並未保證一定能成功，此等可能使投資面臨 風險，投資人應審慎判斷謹慎投資。<摘錄公開資訊觀測站> |
