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| 漢達拚轉型 掌握研發專利 |
2018/7/23 |
公開資訊觀測站 |
| 漢達生技（6620）於7月17日召開法人說明會，宣布推出獨特創新 的藥物製劑技術平台「oncore」，應用於具有專利保護的505（b）（ 2）新藥開發，2018年預計投入約美金600萬元在505（b）（2）新藥 開發上，預期未來可為漢達帶來長期穩定的獲利。
漢達董事長劉芳宇博士表示，有鑑於學名藥市場競爭激烈，漢達於 2017年起積極轉型，以具有專利保護的505（b）（2）新藥為重點研 發項目。
漢達獨特的藥物傳輸技術，針對酪胺酸激脢抑制劑（tyrosine ki nase inhibitor）之物理化學性質及藥物動力學特性加以改善，增進 抗癌藥物臨床使用的安全及有效性，降低、減少甚至消除抗癌藥物及 相關藥品的侷限性，使病患更安全便利的服用藥物，進而提升病患的 生活品質。目前從事藥物劑型研究及製劑處方設計開發，成功將多項 藥物控釋系統平台技術應用於產品開發中，已獲得及申請之專利共計 約20項。
漢達過去在高技術門檻學名藥（piv）研發上繳出亮眼的成績單， 2016年11月，與合作夥伴par pharmaceutical, inc.共同開發治療思 覺失調症的高技術門檻之首發學名藥（quetiapine xr tablet），於 美國上市銷售後，為漢達挹注豐厚營收；另一項治療胃食道逆流用藥 （dexlansoprazole dr capsules），於2017年4月，由合作夥伴par pharmaceutical, inc.取得美國fda學名藥審查最終核准，為美國市 場重磅級首發學名藥，dexlansoprazole dr capsules在中國市場， 將由策略夥伴「復星醫藥」旗下公司，負責cfda註冊及銷售事宜。漢 達和合作夥伴已共同開發完成6項學名藥產品，並分別向加拿大藥政 單位或美國fda及中國cfda提出申請，其中有2項產品已順利取得美國 fda學名藥審查最終核准（final approval），為首家接受審查之首 發（ftf）學名藥產品。
漢達係以藥物劑型及處方設計為基礎之研發型專業製藥公司，以台 灣作為全球營運及製劑研發中心，藉由子公司handa pharmaceutica ls, llc，以及孫公司杭州漢達醫藥科技有限公司，跨入世界前兩大 藥物銷售區域（美國、中國）。漢達105年度合計營收2.11億元，每 股獲利0.29元；106年度合計營收5.38億元，每股獲利2.81元，獲利 為目前生技公司在興櫃市場的資優生。
劉芳宇指出，「研發」是漢達的核心價值，漢達的研發團隊具有國 際性藥物研發能力及經驗，專注於開發具有高度市場價值的505（b） （2）新藥及高技術門檻之利基型學名藥，透過共同開發或授權的低 風險經營模式，達到永續穩健經營的目標。<摘錄工商> |
