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消息來源 |
| 昱厚新藥臨床 邁大步 |
2019/3/25 |
公開資訊觀測站 |
| 昱厚生技(6709)繼噴鼻劑型流感疫苗(lt-flu)臨床二期達標後,今年接著展開呼吸道過敏免疫治療疫苗(lt-allergy)第一至二期臨床試驗,此試驗已獲衛福部核准,預計於今年將進行受試者招募。
昱厚生技主要技術平台lth(αk)由於可經由黏膜投予而調節免疫反應,緩和發炎現象,藉由過敏動物實驗顯示在鼻腔投與lth(αk)後,可以改善過敏引發的呼吸道發炎與黏液分泌現象和呼吸阻力。
昱厚生技前身為展峻誼股份有限公司,2014年5月更為現名,該公司於2014年3月自財團法人生物技術開發中心取得「去毒lt技術平台」之授權,近期公布噴鼻劑型流感疫苗(lt-flu)二期臨床試驗解盲結果,數據達標結果達標。
昱厚生技在lt-flu臨床試驗中,共收納354位年齡介於20至70歲間的健康男性和女性受試者,受試者分為三組,分別接受噴鼻流感疫苗ad07030添加30微克(μg)ad07010、添加45微克(μg)ad07010和沒添加ad07010後,針對疫苗的免疫生成性、安全性和耐受性進行為期六個月的評估。
昱厚生技「去毒腸毒素蛋白lt佐劑之應用與平台技術」之前於2014年度榮獲中華民國生物產業發展協會傑出生技產業獎之「年度創新獎」,公司以此平台發展之第一項產品噴鼻劑型流感疫苗(lt-flu)二期臨床試驗數據解盲達標。昱厚去年上半年稅後虧損約6,390萬元,每股淨損1.98元。<摘錄經濟> |