【財訊快報／記者何美如報導】瑩碩生技(6677)在中國布局開始進入收割，上半年委託產品開發、技術授權與權利金收入的占比已從去年的4.23%增加至10.05%，完成22項產品的藥物合作開發及授權協議案，目標年底前推進2-3個生體相等性試驗（be）計畫，也計畫向中國國家藥品監督管理局（nmpa）送交申請進口藥品註冊證（idl），營運展開新階段里程碑。

瑩碩表示，公司與同業最大的優勢差異是以需求端切入，透過劑型改良開發出新產品，以提高藥物的競爭力並擴大該藥物的市場銷售份額。中國醫藥市場的快速成長，公司已耕耘超過五年，主要採取零資產策略，即提供技術服務授權，協助當地業者進行藥物開發、領證與生產，可以收取階段性里程碑金，以及未來藥品上市後的銷售分潤。

在中國市場的布局已進入收割階段，上半年委託產品開發、技術授權與權利金收入占比已有顯著提升，從去年同期的4.23%增加至10.05%，目前已完成簽訂22項產品的藥物合作開發及授權協議。

瑩碩強調，未來除了與合作夥伴攜手搶攻龐大的仿製藥商機外，也有進一步跨足二類新藥市場的規劃。下半年會持續開發新客戶外，並加速執行已簽約授權協議案的藥物開發進程，希望在年底前可推進2-3個生體相等性試驗（be）計畫，另外，自行開發的藥品也會向中國nmpa送交申請進口藥品註冊證。

該公司上半年合併營收4.32億元，較去年同期微幅減少0.61%，稅後淨利1873萬元，其中歸屬母公司業主淨利為1813萬元，每股盈餘為0.42元。瑩碩表示，去年上半年因有處分藥證的一次性挹注，若扣除該項，今年上半年的合併營收較去年同期成長15.47%，顯示利基型藥物傳輸技術平台已開創出新的商業化模式與商品化策略。