今年7月全球阿茲海默症大會建議新的篩檢方式，即是檢驗血液中生物標記的異常變化，而這些生物標記在血液中的含量低，非一般檢驗方法能檢測。根據國際阿茲海默症論壇中調查，使用imr驗出的血液生物標記，在阿茲海默症患者及健康族群間有顯著差異，表示臨床診斷正確性越高。

磁量生技聯手亞洲、歐洲、美洲等20處醫療院所，超過300位使用imr，自23歲至91歲的健康人群血液阿茲海默症生物標記，初步建立跨洲際健康人群的資料庫。

根據2011年國際指南顯示，透過心理醫師問診，與核磁共振影像判斷是否罹患阿茲海默症，該方式無法對初期患者作精確診斷與有效治療，延遲防止惡化的最佳黃金期，造成患者及家屬嚴重經濟與精神負擔。

為改善阿茲海默症早期及精準診斷，國際老化研究組織在2018年公布新方法，建議使用生物標記偵測早期阿茲海默症。偵測蛋白的方式則是正子造影，或量測腦脊髓液中蛋白的異常變化，而正子造影設備普及率低、費用不斐；抽取腦脊髓液讓人無法接受，臨床或健康檢查執行困難，因此，既簡便又安全的血液阿茲海默症篩檢將很快得到臨床醫師的認同。

磁量生技總經理楊謝樂博士表示，計畫2年內攜手國際阿茲海默症醫療與研究單位，取得澳洲與中東地區資料庫，為阿茲海默症防治開啟新里程碑。<摘錄工商>