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日期 |
消息來源 |
| 漢達生技：代重要子公司Handa Pharmaceuticals, LLC公告戒菸輔助劑 HND-032 |
2020/4/27 |
公開資訊觀測站 |
| 代重要子公司handa pharmaceuticals, llc公告戒菸輔助劑 hnd-032 (高技術門檻學名藥)向美國fda提送學名藥藥證申 請(anda)已獲收件許可
1.事實發生日:109/04/272.公司名稱:handa pharmaceuticals, llc 3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司重要子公司4.相互持股比例: @ handa pharmaceuticals, llc為本公司持股100%之重要子公司5.發生緣由: 本公司之重要子公司handa pharmaceuticals, llc所開發之戒菸輔助劑hnd-032(高技 術門檻學名藥)向美國fda提出anda(簡易新藥上市程序)申請已獲收件許可。6.因應措施:公告重大訊息，確保投資人權益。7.其他應敘明事項: 一、研發新藥名稱或代號：hnd-032, 0.5 mg and 1 mg。 二、用途：戒菸輔助劑。 三、預計進行之所有研發階段：已完成研發階段。 四、目前進行中之研發階段： (一)提出申請/通過核准/不通過核准： 向美國fda提出anda(簡易新藥上市程序)申請。 (二)未通過目的事業主管機關許可者，公司所面臨之風險及因應措施：不適用。 (三)已通過目的事業主管機關許可者，未來經營方向：不適用。 (四)已投入之累積研發費用： 因涉及未來國際授權談判資訊，為避免影響授權金額且為保障投資人權益， 暫不揭露。 五、將再進行之下一研發階段： (一)預計完成時間： 根據美國處方藥使用者付費法（prescription drug user feeact, pdufa） ，fda已接受公司之藥證申請(anda)，藥證最終核准時間取決於fda之裁決， 審查過程中若收到fda回覆，將依規定發布重大訊息。 (二)預計應負擔之義務：無。 六、藥物開發時程長、投入經費高且申請藥證之時程有其不確定性，此等可能使投資 面臨風險，投資人應審慎判斷謹慎投資。<摘錄公開資訊觀測站> |
