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消息來源 |
| 禾伸堂生：本公司取得燒燙傷清創藥品「"美迪文"清創凝膠藥(NexoBrid)」 台 |
2021/10/13 |
公開資訊觀測站 |
| 本公司取得燒燙傷清創藥品「"美迪文"清創凝膠藥(nexobrid)」 台灣藥品許可證
1.事實發生日:110/10/132.公司名稱:禾伸堂生技股份有限公司3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司4.相互持股比例:不適用5.發生緣由:本公司台灣獨家經銷代理之藥品nexobrid已取得台灣食品藥物管理署(tfda)核發之藥品許可證。6.因應措施:該藥品將透過本公司於台灣上市銷售。7.其他應敘明事項:(1)用途說明： nexobrid，為以色列藥物開發公司mediwound ltd (nasdaq: mdwd)所屬藥品， 由本公司於台灣獨家經銷代理；該藥品在2013年於歐盟市場上巿銷售，目前亦 申請us fda上市許可中，主要使用於成人深二度(deep partial-thickness)及 三度(full-thickness)燒傷焦痂(eschar)之清創(debridement)。(2)創新的酵素清創技術： ”美迪文”清創凝膠藥(nexobrid)為mediwound公司在其酵素技術平台開發的創新 藥物，以突破性的酵素清創取代外科手術清創，僅需要在燒燙傷傷口敷藥4個小 時，即可完成清創程序，大幅減少對患者的傷害(手術)、避免傷到健康的皮膚 組織，減少清創過程的疼痛和失血，也減少清創後需要皮膚移植的傷口面積； 同時，nexobrid也減少了醫療資源的消耗，包括醫療設備/設施的投入、麻醉劑 的使用和降低外科醫生的負擔，有效改善燒燙傷護理的複雜性和效益。 nexobrid在歐盟上市後，為燒燙傷清創帶來了典範的轉移(paradigm shift)。 歐盟燒燙傷專家根據這些年來累積的經驗，分別在2017年及2020年發佈了第1版 及更新版的酵素清創指引，協助世界各地醫師及專家們使用該突破性療法於燒 燙傷清創。 此一創新藥物，業已獲得美國生物醫學高級研究與發展管理局(biomedical advanced research and development authority, barda)資助mediwound研發 經費，亦與其簽訂了大規模公共衛生緊急狀況儲備用藥的供應合約，barda對 mediwound的累積資助和採購，已高達2.02億美金。(3)未來預計市場銷售計畫： 該藥品在台灣上市後，本公司將攜手mediwound於各大醫學中心推廣此創新的清 創產品，亦將同步申請納入健保給付，為燒燙傷患者提供此突破性的酵素清創 療法。<摘錄公開資訊觀測站-◎必◎富◎網◎小編整理、同質網站未經授權請勿直接複製> |
