| 新聞摘要 |
日期 |
消息來源 |
| 漢達生技：澄清媒體報導 |
2022/1/3 |
公開資訊觀測站 |
| 1.傳播媒體名稱:工商時報 a11版2.報導日期:111/01/033.報導內容: (1)而漢達則在多項藥品上市，並可望有銷售授權利多中。 (2)漢達治療多發性硬化症新劑型新藥hnd-020，甫於2021年12月23日獲fda上市許可， 預計將在2022 年初上市銷售，搶攻同成分大藥 gilenyar的市場。 (3)由於hnd-020為不具苦味且具較佳安定性的口溶速崩劑型，不僅有機會搶攻全美逾 15億美元的市場商機，且上半年即可望吸引國際大廠洽談銷售授權，加上還有胃食 道逆流學名藥、戒菸輔助劑學名藥（hnd-032）等，法人預估該公司今年獲利將由 半個股本起跳，呈現虧轉盈的榮面。4.投資人提供訊息概要:不適用。5.公司對該等報導或提供訊息之說明: (1)關於本公司財務業務及產品開發進度，請以本公司於公開資訊觀測站揭露資訊為準 。 (2)tascenso odt, 0.25mg(即hnd-020, 0.25mg)於美國時間110年12月23日接獲美國食 品藥物管理局(fda)通知，通過美國fda新藥申請審查，取得最終核准 (final approval)。本公司將按原先規畫之上市時程，積極布局tascenso odt, 0.25mg之銷售。短期內將以訂美國市場經銷合約為首要目標，透過強而有力的經銷 夥伴，推動tascenso odt, 0.25mg在美國成功上市銷售。 有關tascenso odt相關開發進度可參閱本公司109年12月19日、110年10月19日及 110年12月24日公告之重大訊息內容。 (3)本公司並未對外提供及揭露任何財務預測資訊，報導內容有關獲利等訊息係屬媒體 臆測。6.因應措施:透過公開資訊觀測站發布重大訊息說明，確保投資人權益。7.其他應敘明事項: 藥物開發具有開發時程長、投入經費高、需經目的事業主管機關審核、且並未保證一定 能成功之特性，此等可能使投資面臨風險，投資人應審慎判斷謹慎投資並以本公司於公 開資訊觀測站揭露之資訊為準。<摘錄公開資訊觀測站-◎必◎富◎網◎小編整理、同質網站未經授權請勿直接複製> |
