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消息來源 |
| 心悅生醫 完成新冠口服藥二期 |
2022/4/15 |
公開資訊觀測站 |
| 心悅生醫(6575)宣布已完成covid-19創新口服抗病毒候選藥物p entarlandir二期臨床試驗的收案,該試驗目的為評估pentarlandir 的療效與安全性。在前臨床研究中,pentarlandir針對omicron、de lta已確認的高關注變異株、以及多種流感病毒,都已證明初步效果 和極佳的安全性。
心悅生醫表示,在多次細胞試驗確認pentarlandir可阻斷冠狀病毒 複製,還發現pentarlandir可抑制多種流感病毒複製。心悅生醫創辦 人暨執行長蔡果荃指出,此二期臨床試驗共招募89名未接種疫苗、或 早期突破性感染的covid-19確診者,平均隨機分配高劑量、低劑量和 安慰劑組,預計未來開始的三期臨床研究,將參考二期結果選擇最佳 劑量,並擴大治療範圍,評估pentarlandir在抑制新冠病毒和流感病 毒的廣泛抗病毒活性,還包括嚴格的安全性評估。蔡果荃強調要開發 安全、有效且方便的治療方法,且可治療多種病毒感染,對抗大多數 covid-19變異株、流感病毒株,防止病患因covid-19或流感「雙重疫 情」住院。
心悅生醫專注開發covid-19 和多種中樞神經系統(cns) 疾病創 新藥物,cns療法已獲fda兩項突破性治療認定和兩項孤兒藥認定。
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