興櫃愛滋病新藥廠中裕新藥 (4147) 今(16)日舉行法說會，執行長張念原表示，雖然近期生技新藥大漲，但公司對於上市櫃進度不急，目前公司在興櫃交易量還蠻大的，投資還算方便，並要等公司虧損縮小，才會考慮ipo掛牌，另外愛滋新藥將於2014年進入臨床三期，2016年上市銷售，搶食全球120億美元(約新台幣3600億元)商機。

張念原強調，公司經營策略臨床實驗及量產雙主軸為主，中裕將以藥品開發、量產為主力，臨床實驗與國際大廠合作取代授權，對方負責臨床費用支出，以中裕的名義申請藥證，把愛滋新藥可以留在台灣。其中生產方面，將委託中國的無錫藥明康得代工，因此董事會通過設立中國子公司，全力支援。

張念原指出，中裕已完成皮下注射型tmb108(預防疫苗型)一期臨床，此臨床對象為健康人體。針對愛滋病患的tmb-355皮下注射新劑型，預計明年一月在美國市場進入phase1/2(1/2期臨床試驗)，台灣市場預計10月向tfda申臨床試驗審查(ind)，明年第一季進入phase1/2，中國大陸預計2014年進入phase iib。另外2013年進入phase1/2，預估2014年就能進入phase3，推估2-3年完成，最快2016年下半年就會上市，搶全球120億美元商機。

張念源認為，新藥開發急不得，要做最好的準備，來迎接產品的上市，ipo也是用這個心態，雖然近期生技股大漲，但仍會不急著掛牌，另外「兩岸新藥條例」通過，公司也會將重心拉回台灣跟大陸，畢竟中國愛滋病的成長速度相當快，未來也是重要的市場。