這項藥物規劃在台進行三期臨床試驗，最快兩年，可成為台灣第一項 自行研發進入市場的新藥。　

這項授權交易是繼去年台醫生技後，第二家本土公司將人類用藥授權 海外大型成功案例。　

台灣自１９８０年代投入生技及製藥產業，近三年來陸續有幾項成功 案例，除了台醫及寶齡富錦之外，另有中興大學將豬隻疫苗授權給拜 耳藥廠。　

寶齡富錦總經理江宗明表示，公司過去投入ｐｂｆ－１６８１藥物的 開發及臨床，前後共花費５００萬美元，寶齡富錦已獲得初期授權費 （ｕｐｆｒｏｎｔ　ｐａｙ－ｍｅｎｔ）１００萬美元，未來階段性 授權（ｍｉｌｅｓｔｏｎｅ　ｐａｙｍｅｎｔ）及產品上市後權利金 收入，估計可達到７，０００萬美元，寶齡富錦仍可保有原料藥生產 ，及亞洲市場權。　

ｐｂｆ－１６８１原始發明人、密西根大學教授許振興表示，這項藥 物在１９９５年取得全球專利，因為是採取食品中相當普及的檸檬酸 鐵為主要成份，可減輕洗腎病人含磷過高的副作用，國際市場上只有 一家公司發展出類似藥物，去年銷售額６億美元，但是價格昂貴，因 此提供ｐｂｆ－１６８１很好的市場優勢。　

這項腎臟病新藥２００１年授權給寶齡富錦，經過長期的原料藥合成 及劑型設計，２００４年起在美國六大醫學中心及台灣新光醫院，進 行二期臨床試驗，臨床試驗成果去年底初爐。　

第三期臨床試驗的進行，將由ｋｅｒｙｘ和寶齡富錦在美國及台灣同 步進行，但政府有意台灣率先上市，讓ｐｂｆ－１６８１成為國內第 一項自行開發上市的新藥。　

ｋｅｒｙｘ公司目前公司市值６．２億美元，目前有一項治療糖尿病 的新藥，二期臨床試驗剛完成，去年１１月底和寶齡富錦簽約後，市 場看好寶齡富錦ｐｂｆ－１６８１和ｋｅｒｙｘ的糖尿病藥物彼此有 互補作用，隔日ｋｅｒｙｘ公司的ｎａｓ－ｄａｑｅ股價上漲了２５ ％。　

寶齡富錦生技公司目前資本額３．２億元，現有產品主要是醫學美容 、西藥代理及清潔用品等，此公司是由班友控股公司持股６０％的關 係企業，班友集團另外兩家關係企業分別為順天堂製藥及傑奎公司。　 【摘錄經濟a9版