中央社 (中央社記者韓婷婷台北2017年2月15日電)亞獅康-ky (6497) 小分子雙效抑制劑aslan002 (hosted-newss777607)第一期臨床試驗最新數據發表於科學轉譯醫學期刊,新數據顯示ron(免疫檢查點)可望成為治療病理性骨質流失新標靶。 亞獅康aslan002 (hosted-newss777607) 第一期臨床試驗最新研究資料,發表於由同儕評閱期刊《科學轉譯醫學》。aslan002為cmet受器酪氨酸激(酉每)與ron激(酉每)的強效小分子雙效抑制劑。數據顯示抑制ron可降低蝕骨細胞之骨吸收,且蝕骨細胞內的ron信號傳導,為治療骨質疏鬆以及由乳癌、肺癌、攝護腺癌、腎癌及甲狀腺癌等溶骨性癌症所造成病理性骨質流失之新標靶。 亞獅康表示,慢性骨質流失常見於癌症、骨質疏鬆、衰老及其他疾病之病患。多數病患的骨質密度降低因蝕骨細胞過度活化破壞骨質,且其治療效果不彰。骨轉移患者即使接受現有治療方式治療,仍有30%-50%的患者最終出現新的骨病變和骨骼併發症。 由亞獅康執行、並和必治妥施貴寶(bristol-myerssquibb) 及美國猶他大學(university of utah)huntsman癌症研究所的alana welm教授共同研究合作的aslan002 (hosted-newss777607)第一期臨床試驗新資料顯示,碳末端(月生)鏈 (ctx)為蝕骨細胞活性生物標記,抑制ron即可抑制ctx 血漿濃度。 aslan002 (hosted-newss777607) 能夠改變骨骼新陳代謝生物標記,足見該項分子矯治患者體內骨質流失潛力。 亞獅康營運長mark mchale表示,由於目前的骨轉移治療並未顯著改善蝕骨性癌症之惡化,也無法提升罹患此類破壞性疾病患者生活品質,這項數據成果尤為振奮人心。 |