鴻準專業未上市股票新聞佈告欄提供目前未上市股票(興櫃股票)即時公司公告、相關個股新聞及產業新聞。
發佈公司：康霈生技股份有限公司發佈日期：2023/1/19公告類別：其他
標題：
1.事實發生日:112/01/29
2.公司名稱:康霈生技股份有限公司
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司
4.相互持股比例:不適用
5.發生緣由:本公司新藥cbl-514注射劑用於減少皮下脂肪之phase 2b雙盲臨床試驗
（phase 2b ind）申請，已獲美國食品藥物管理局(usfda)核准執行，本公司後續將
繼續進行加拿大與澳洲臨床試驗申請與試驗開始之相關準備工作。
本試驗案(cbl-0204 phase 2b study)為一項多國多中心、雙盲、隨機分配、安慰劑
組對照的phase 2b臨床試驗，主要目的為評估cbl-514注射劑用於減少皮下脂肪的
療效、安全性與耐受度，將招募中度或重度腹部皮下脂肪堆積的受試者，試驗分為2
組，分別為cbl-514組與安慰劑組，預計納入100位受試者，主要指標為評估cbl-
514減少腹部皮下脂肪堆積等級(afrs)之療效，預計將在2023年q2於美國、加拿大
和澳洲共3個國家多個中心開始收案，惟實際時程將依執行進度調整。
(1)試驗名稱：a double-blind, randomized, placebo-control, phase 2b study
to evaluate the efficacy, safety and tolerability of cbl-514 injection
for reducing abdominal subcutaneous fat
(2)試驗目的：評估cbl-514注射劑用於減少皮下脂肪的療效、安全性與耐受度。
(3)受試者人數：預計納入100人。
(4)試驗地點國家：美國、加拿大和澳洲。
6.因應措施:無。
7.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，
本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第9款所定
對股東權益或證券價格有重大影響之事項):
(1)研發新藥名稱或代號：cbl-514
(2)用途：
a.減少皮下脂肪 (非手術局部減脂)
b.改善中/重度橘皮組織
c.治療罕見疾病竇根氏症
(3)預計進行之所有研發階段：
a.第一期臨床試驗 (phase 1)：已完成。
b.第二期臨床試驗 (phase 2)：進行中。
c.第三期臨床試驗 (phase 3)：尚未進行。
d.新藥查驗登記審核 (nda)：尚未進行。
(4)目前進行中之研發階段：
a.提出申請／通過核准／不通過核准／各期人體臨床試驗(含期中分析)結果／發
生其他影響新藥研發之重大事件：本公司新藥cbl-514注射劑用於減少皮下脂肪之
phase 2b雙盲臨床試驗申請，通過美國食品藥物管理局(usfda)核准執行。
b.未通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果未達統計
上顯著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，公司所面臨之風險及因應措
施：不適用。
c.已通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果達統計上
顯著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，未來經營方向：不適用。
d.已投入之累積研發費用：因涉及未來國際授權談判資訊，為保障公司及投資人
權益，故不宜公開揭露。
(5)將再進行之下一研發階段：
a.預計完成時間：將依主管機關規定及臨床進展揭露相關訊息。
b.預計應負擔之義務：不適用。
(6)市場現況：
根據grand view research 2021年調查，2030年全球醫美市場預估為3,321億美
元，而根據deloitte中國身體塑形市場行業發展白皮書指出，中國局部減脂市場
在2020年超過15億美元，2030年將成長至154億美元，推估全球市局部減脂市場
將超過1,025億美元。由於身體局部的皮下脂肪，包含腹部、大腿、手臂或腰側的
皮下脂肪很難透過飲食、運動或藥物減重的方式來減少，且無法選擇只減少特定
部位的皮下脂肪，一旦停藥也會很快復胖。因此，若要減少身體特定部位的皮下
脂肪(或稱局部脂肪)，且不影響身體其他部位的皮下脂肪或肌肉，就必須透過
手術或非手術的局部減脂產品來減少局部脂肪。與減重藥物或縮胃手術不同，
局部減脂產品的主要用途為減少治療部位的皮下脂肪而非減輕體重。
目前局部減脂75-80%採用侵入性的外科手術，包含抽脂手術與腹部整形術，雖然
以外科手術進行局部減脂療效較目前已上市非手術局部減脂產品明顯許多，但上
述外科手術具有嚴重副作用與後遺症，以及致死的高風險。因此，近幾年非手術
局部減脂產品快速崛起，包括冷凍減脂(cryolipolysis)、超音波減脂、局部減脂
注射劑(成分為去氧膽酸)等，但目前非手術局部減脂產品療效不佳，無法明顯減少
皮下脂肪堆積，且術後需12週以上才能看到療效，並且仍然具有中重度副作用，
也有包含組織壞死、神經受損、纖維化疤痕組織、硬塊、反常脂肪增生pah
(paradoxical adipose hyperplasia)、皮膚灼燒或潰瘍...等嚴重副作用之風險，
美國整型醫學會報告指出，目前仍有超過60%的人因為不滿意現行的治療方式或害怕
副作用而卻步，顯示局部減脂市場仍有大量未被滿足的醫療需求。
(7)產品研發現況：
cbl-514注射劑是一種505(b)(1)全新小分子新藥，能誘導脂肪細胞凋亡，可經由
注射方式精準減少治療部位脂肪，且不會造成其他組織細胞壞死或損傷，也不會
對神經系統、心血管或呼吸中樞造成副作用。cbl-514在醫美-非手術局部減脂(減少
皮下脂肪)，已於澳洲及美國完成phase 1、phase 2a、phase 2-stage 1以及最大劑
量代謝物鑑定metid phase 2臨床試驗；根據上述已完成的臨床試驗結果，cbl-514
可明顯減少治療部位皮下脂肪，療效達顯著統計差異(p<0.00001)，單次治療即可顯
著減少治療部位皮下脂肪，且治療劑量達800mg其藥物安全性與耐受度依然良好，
cbl-514 phase 2a臨床試驗結果已於2022年8月發表於國際醫美權威期刊asj；
cbl-514局部減脂美國與澳洲多中心二階段phase 2臨床試驗之第二階段(cbl-0202
phase 2-stage 2)已於2022年11月收案完成，預計2023年q2可完成數據收集，並
於2023年q3進行解盲與數據統計分析，惟實際時程將依執行進度調整。除了醫美-
非手術局部減脂適應症，cbl-514治療罕見疾病竇根氏症(dercum’s disease)的
phase 2臨床試驗，已於2023年1月收案完成;cbl-514治療橘皮組織的二階段phase 2
臨床試驗目前亦於美國進行收案中。
(8)藥物開發時程長、投入經費高且並未保證一定能成功，此等可能使投資面臨
風險，投資人應審慎判斷謹慎投資。
<摘錄公開資訊觀測站-◎必富網◎小編整理、同質網站未經授權請勿直接複製> 資訊來源：公開資訊觀測站
康霈生技：本公司新藥CBL-514注射劑用於減少皮下脂肪之Phase
內容：本公司新藥cbl-514注射劑用於減少皮下脂肪之phase 2b雙盲 臨床試驗申請已獲美國食品藥物管理局(usfda)核准執行1.事實發生日:112/01/29
2.公司名稱:康霈生技股份有限公司
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司
4.相互持股比例:不適用
5.發生緣由:本公司新藥cbl-514注射劑用於減少皮下脂肪之phase 2b雙盲臨床試驗
（phase 2b ind）申請，已獲美國食品藥物管理局(usfda)核准執行，本公司後續將
繼續進行加拿大與澳洲臨床試驗申請與試驗開始之相關準備工作。
本試驗案(cbl-0204 phase 2b study)為一項多國多中心、雙盲、隨機分配、安慰劑
組對照的phase 2b臨床試驗，主要目的為評估cbl-514注射劑用於減少皮下脂肪的
療效、安全性與耐受度，將招募中度或重度腹部皮下脂肪堆積的受試者，試驗分為2
組，分別為cbl-514組與安慰劑組，預計納入100位受試者，主要指標為評估cbl-
514減少腹部皮下脂肪堆積等級(afrs)之療效，預計將在2023年q2於美國、加拿大
和澳洲共3個國家多個中心開始收案，惟實際時程將依執行進度調整。
(1)試驗名稱：a double-blind, randomized, placebo-control, phase 2b study
to evaluate the efficacy, safety and tolerability of cbl-514 injection
for reducing abdominal subcutaneous fat
(2)試驗目的：評估cbl-514注射劑用於減少皮下脂肪的療效、安全性與耐受度。
(3)受試者人數：預計納入100人。
(4)試驗地點國家：美國、加拿大和澳洲。
6.因應措施:無。
7.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，
本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第9款所定
對股東權益或證券價格有重大影響之事項):
(1)研發新藥名稱或代號：cbl-514
(2)用途：
a.減少皮下脂肪 (非手術局部減脂)
b.改善中/重度橘皮組織
c.治療罕見疾病竇根氏症
(3)預計進行之所有研發階段：
a.第一期臨床試驗 (phase 1)：已完成。
b.第二期臨床試驗 (phase 2)：進行中。
c.第三期臨床試驗 (phase 3)：尚未進行。
d.新藥查驗登記審核 (nda)：尚未進行。
(4)目前進行中之研發階段：
a.提出申請／通過核准／不通過核准／各期人體臨床試驗(含期中分析)結果／發
生其他影響新藥研發之重大事件：本公司新藥cbl-514注射劑用於減少皮下脂肪之
phase 2b雙盲臨床試驗申請，通過美國食品藥物管理局(usfda)核准執行。
b.未通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果未達統計
上顯著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，公司所面臨之風險及因應措
施：不適用。
c.已通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果達統計上
顯著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，未來經營方向：不適用。
d.已投入之累積研發費用：因涉及未來國際授權談判資訊，為保障公司及投資人
權益，故不宜公開揭露。
(5)將再進行之下一研發階段：
a.預計完成時間：將依主管機關規定及臨床進展揭露相關訊息。
b.預計應負擔之義務：不適用。
(6)市場現況：
根據grand view research 2021年調查，2030年全球醫美市場預估為3,321億美
元，而根據deloitte中國身體塑形市場行業發展白皮書指出，中國局部減脂市場
在2020年超過15億美元，2030年將成長至154億美元，推估全球市局部減脂市場
將超過1,025億美元。由於身體局部的皮下脂肪，包含腹部、大腿、手臂或腰側的
皮下脂肪很難透過飲食、運動或藥物減重的方式來減少，且無法選擇只減少特定
部位的皮下脂肪，一旦停藥也會很快復胖。因此，若要減少身體特定部位的皮下
脂肪(或稱局部脂肪)，且不影響身體其他部位的皮下脂肪或肌肉，就必須透過
手術或非手術的局部減脂產品來減少局部脂肪。與減重藥物或縮胃手術不同，
局部減脂產品的主要用途為減少治療部位的皮下脂肪而非減輕體重。
目前局部減脂75-80%採用侵入性的外科手術，包含抽脂手術與腹部整形術，雖然
以外科手術進行局部減脂療效較目前已上市非手術局部減脂產品明顯許多，但上
述外科手術具有嚴重副作用與後遺症，以及致死的高風險。因此，近幾年非手術
局部減脂產品快速崛起，包括冷凍減脂(cryolipolysis)、超音波減脂、局部減脂
注射劑(成分為去氧膽酸)等，但目前非手術局部減脂產品療效不佳，無法明顯減少
皮下脂肪堆積，且術後需12週以上才能看到療效，並且仍然具有中重度副作用，
也有包含組織壞死、神經受損、纖維化疤痕組織、硬塊、反常脂肪增生pah
(paradoxical adipose hyperplasia)、皮膚灼燒或潰瘍...等嚴重副作用之風險，
美國整型醫學會報告指出，目前仍有超過60%的人因為不滿意現行的治療方式或害怕
副作用而卻步，顯示局部減脂市場仍有大量未被滿足的醫療需求。
(7)產品研發現況：
cbl-514注射劑是一種505(b)(1)全新小分子新藥，能誘導脂肪細胞凋亡，可經由
注射方式精準減少治療部位脂肪，且不會造成其他組織細胞壞死或損傷，也不會
對神經系統、心血管或呼吸中樞造成副作用。cbl-514在醫美-非手術局部減脂(減少
皮下脂肪)，已於澳洲及美國完成phase 1、phase 2a、phase 2-stage 1以及最大劑
量代謝物鑑定metid phase 2臨床試驗；根據上述已完成的臨床試驗結果，cbl-514
可明顯減少治療部位皮下脂肪，療效達顯著統計差異(p<0.00001)，單次治療即可顯
著減少治療部位皮下脂肪，且治療劑量達800mg其藥物安全性與耐受度依然良好，
cbl-514 phase 2a臨床試驗結果已於2022年8月發表於國際醫美權威期刊asj；
cbl-514局部減脂美國與澳洲多中心二階段phase 2臨床試驗之第二階段(cbl-0202
phase 2-stage 2)已於2022年11月收案完成，預計2023年q2可完成數據收集，並
於2023年q3進行解盲與數據統計分析，惟實際時程將依執行進度調整。除了醫美-
非手術局部減脂適應症，cbl-514治療罕見疾病竇根氏症(dercum’s disease)的
phase 2臨床試驗，已於2023年1月收案完成;cbl-514治療橘皮組織的二階段phase 2
臨床試驗目前亦於美國進行收案中。
(8)藥物開發時程長、投入經費高且並未保證一定能成功，此等可能使投資面臨
風險，投資人應審慎判斷謹慎投資。
<摘錄公開資訊觀測站-◎必富網◎小編整理、同質網站未經授權請勿直接複製> 資訊來源：公開資訊觀測站