鉅亨網新聞中心 第三十四條 第26款 1.傳播媒體名稱:工商時報a4版 2.報導日期:104/08/24 3.報導內容: 關於工商時報 08/24 a4版報載關於本公司三項藥品tah4411、tah8801及tah9901其研 發進度和其市場值之預估說明:『癌症化療止吐藥品「tah4411口溶膜」,也將在8月 申請日本藥證,並啟動對外授權;該藥已委由日本tsukioka公司代工…tah4411一旦 獲准,將成為日本第一個化療止吐口溶膜藥品,未來將進軍美國藥品市場,搶攻全球 第一大藥品市場。根據研究報告指出,全球化療止吐藥品市場年複合成長率達7.4%, 2015年規模約36億美元』…『商機雄厚的阿茲海默症市場,2020年估計將超過100億美 元。泰合自主開發的貼片,是針對目前年銷5億餘美元的galantamine口服劑型改良,除 規劃送件申請美國人體臨床試驗外,也預計將於馬來西亞啟動12人的一期臨床的pk (藥物動力學)試驗。』...『至於過動症領域,泰合已針對一款老藥 methylphenidate hci開發出24小時貼片,現已完成藥物劑型開發,將循臨床最適國家及 區域切入。』 4.投資人提供訊息概要:不適用。 5.公司對該等報導或提供訊息之說明: 5.1本公司自行開發的癌症化療止吐藥品 (tah4411口溶膜)於104年3月日本完成關鍵 生體相等性試驗(pivotal be study)後,目前已準備依日本當地法規規範進行 藥證之申請,確切送件申請相關資訊請依本公司於公開資訊觀測站公告為準。 5.2 tah8801(阿茲海默貼片)及tah9901(過動症貼片)目前均已進入先期臨床試驗 (pilot pk study)中,未來會依主管機關規定,即時公告於公開資訊觀測站。 5.3 其餘關於各藥品市場預估值之報導,則屬媒體之臆測,特此澄清。 6.因應措施:無。 7.其他應敘明事項: 新藥開發時程長、投入經費高且並未保證能一定成功,此等可能使投資面臨風險, 投資人應審慎判斷謹慎投資。 |