本公司研發中生物相似藥eg12014第三期臨床試驗首位受試者收案
1.事實發生日:107/10/30
2.公司名稱:台康生技股份有限公司
3.與公司關係(請輸入本公司或聯屬公司):本公司
4.相互持股比例(若前項為本公司,請填不適用):不適用
5.發生緣由:
本公司研發中產品eg12014(herceptin生物相似藥)用於治療早期乳癌之
第三期臨床試驗首位受試者收案。
(1)受試對象:被診斷出her2(第二型人類表皮生長因子接受體)陽性之
成年女性早期乳癌患者。
(2)預計受試者人數:800人。
(3)試驗設計主要內容:本臨床三期試驗為多中心、隨機、雙盲等效性研究,
比較eg12014和原廠藥物herceptin在早期乳癌治療的有效性和安全性
(試驗編號egc002)。
受試者需先進行24個星期共8個週期療程之術前治療,
分別接受化療藥物及eg12014或原廠藥品herceptin注射。
受試者在完成術前治療後三至六周後將接受腫瘤切除手術,
並以腫瘤病理切片評估主要療效指標-
病理完全反應(pathologic complete response, pcr)。
若eg12014與原廠藥品herceptin組別之主要療效指標計算達到預設之統計標準,
則可視為試驗達到兩者相等性。
6.因應措施:無。
7.其他應敘明事項:
(1)研發藥品名稱或代號:eg12014 (herceptin生物相似藥)。
(2)用途:治療早期乳癌、轉移性乳癌及轉移性胃癌。
(3)預計進行之所有研發階段:
a.人體臨床試驗審查(ind):
已獲美國、台灣、喬治亞、俄羅斯、白俄羅斯、南韓、印度、智利及烏克蘭
食品藥物管理局核准啟動人體臨床三期試驗,
其它國家尚在審核中。
b.第一期臨床試驗(phase i):已完成。
c.第三期臨床試驗(phase iii):
第三期臨床試驗首位受試者收案。
d.藥品查驗登記審核(bla/maa): 尚未進行。
(4)目前進行中之研發階段:
a.提出申請/通過核准/不通過核准:
已獲美國、台灣、喬治亞、俄羅斯、白俄羅斯、南韓、印度、智利及烏克蘭
食品藥物管理局核准啟動人體臨床三期試驗,其它國家尚在審核中。
b.未通過目的事業主管機關許可者,公司所面臨之風險:不適用。
c.已通過目的事業主管機關許可者,未來經營方向:
本公司eg12014產品完成人體第三期臨床試驗後,
將向美國fda及歐洲藥品管理局ema提出藥品查驗登記審查申請。
d.已投入之累積研發費用:
因累積研發費用可能涉及目前eg12014國際授權談判資訊,
恐影響授權金額。為保障公司及投資人權益,故不予公開揭露。
(5)將再進行之下一研發階段:
a.預計完成時間:eg12014臨床三期試驗預計在2020年完成主要療效指標評估,
並準備申請藥品查驗登記審核。
b.預計應負擔之義務:無。
(6)巿場現況:目前herceptin為原廠專利藥,依據原廠羅氏(roche) 2017年年報,
herceptin全球銷售額達70.14億瑞士法郎。
(7)藥物開發具有開發時程長、投入經費高、需經目的事業主管機關審核、
且並未保證一定能成功之特性,此等可能使投資面臨風險,
投資人應審慎判斷謹慎投資。
資訊來源:財訊快報 編輯部