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發佈公司:震南鐵線股份有限公司發佈日期:2023/3/31公告類別:其他
標題:震南鐵線:公告本公司自結合併財務報表112年02月底之負債比率、流動比
內容:公告本公司自結合併財務報表112年02月底之負債比率、流動比率 及速動比率,以供投資人參考。
1.事實發生日:112/03/31
2.發生緣由:依櫃買中心之證櫃審字第1080011412號函辦理
112年02月底負債比率、流動比率、速動比率
3.財務資訊年度月份:112/02
4.自結流動比率:124.05%
5.自結速動比率:61.54%
6.自結負債比率:58.69%
7.因應措施:依主管機關規定公告。
8.其他應敘明事項:無。
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資訊來源:公開資訊觀測站
發佈公司:喬本生醫股份有限公司發佈日期:2015/5/11
標題:喬本生醫:公告澄清經濟日報 C5版之報導。
內容:1.傳播媒體名稱:經濟日報 c5版2.報導日期:104/05/113.報導內容: a.喬本生醫(4193)今年隨著海外市場發酵,越南、中國等取得產品銷售許可,3月營 收一舉衝上約4,200萬元順利轉虧為盈。法人預估,喬本今年每股稅後純益(eps) 有機會挑戰1元。 b.進度最快為植物新藥jbm-tc4,...一切順利明年可望完成二期數據分析。 c.雙功能性植物萃取物也屬植物新藥,...預計2017年向美國食品藥物管理局(fda) 申請進入ind。 d.芝麻素衍生物sd1,...,規劃2017年向美國fda申請ind。 e.龍眼核萃取物傷口癒合二類醫材j-tk,...,預計明年申請美國510(k)及中國敷 料醫材註冊核准。4.投資人提供訊息概要:不適用。5.公司對該等報導或提供訊息之說明: a.有關報導本公司營收獲利之預測性財務數字係法人及媒體自行推估,本公司並未 對外公佈財務預測資訊,實際財務數據皆以公開資訊觀測站之公告為準。 b.本公司jbm-tc4目前在台北榮總及高雄醫學大學附設醫院執行人體臨床二期雙盲實 驗,後續進度之發佈,本公司將依相關法令發佈於公開資訊觀測站中。 c.本公司雙功能性植物萃取物,目前進行臨床前評估中,後續進度之發佈,本公司 將依相關法令發佈於公開資訊觀測站中。 d.本公司芝麻素衍生物sd1,目前進行臨床前評估中,後續進度之發佈,本公司將依 相關法令發佈於公開資訊觀測站中。 e.本公司龍眼核萃取物傷口癒合二類醫材j-tk,目前申請請美國510(k)及中國敷 料醫材註冊中,後續進度之發佈,本公司將依相關法令發佈於公開資訊觀測站中。6.因應措施:公佈澄清訊息於公開資訊觀測站。7.其他應敘明事項: b.(1)研發新藥代號或名稱:jbm-tc4 (2)用途:減輕乳癌病患因放射線治療引起之急性皮膚炎。 (3)預計進行之所有研發階段:目前在台北榮總及高雄醫學大學附設醫院執行人體 臨床二期雙盲實驗。 (4)目前進行中之研發階段:目前在台北榮總及高雄醫學大學附設醫院執行人體臨 床二期雙盲實驗。 a.提出申請/通過核准/不通過核准:不適用 b.未通過目的事業主管機關許可者,公司所面臨之風險及因應措施:不適用 c.已通過目的事業主管許可者,未來經營方向:不適用 d.已投入之累積研發費用:本公司累積已投入該臨床試驗之相關費用 約50,000千元。 (5)將再進行之下一研發階段: a.預計完成時間:預計2016完成二期數據分析。 b.預計應負擔之義務:本公司將支付取得相關證照之費用。 (6)新藥開發時程長、投入經費高且並未保證能一定成功,此等可能使投資面臨風 險,投資人應審慎判斷謹慎投資。 c.(1)研發新藥代號或名稱:雙功能性植物萃取物 (2)用途:預防及治療神經退化疾病。 (3)預計進行之所有研發階段:目進行臨床前評估中。 (4)目前進行中之研發階段:目前進行臨床前評估中。 a.提出申請/通過核准/不通過核准:不適用 b.未通過目的事業主管機關許可者,公司所面臨之風險及因應措施:不適用 c.已通過目的事業主管許可者,未來經營方向:不適用 d.已投入之累積研發費用:不適用 (5)將再進行之下一研發階段: a.預計完成時間:預計2017年向美國食品藥物管理局(fda)申請進入ind。 b.預計應負擔之義務:本公司將支付取得相關證照之費用。 (6)新藥開發時程長、投入經費高且並未保證能一定成功,此等可能使投資面臨風 險,投資人應審慎判斷謹慎投資。 d.(1)研發新藥代號或名稱:芝麻素衍生物sd1 (2)用途:治療及預防阿茲海默症。 (3)預計進行之所有研發階段:目進行臨床前評估中。 (4)目前進行中之研發階段:目前進行臨床前評估中。 a.提出申請/通過核准/不通過核准:不適用 b.未通過目的事業主管機關許可者,公司所面臨之風險及因應措施:不適用 c.已通過目的事業主管許可者,未來經營方向:不適用 d.已投入之累積研發費用:不適用 (5)將再進行之下一研發階段: a.預計完成時間:預計2017年向美國食品藥物管理局(fda)申請進入ind。 b.預計應負擔之義務:本公司將支付取得相關證照之費用。 (6)新藥開發時程長、投入經費高且並未保證能一定成功,此等可能使投資面臨風 險,投資人應審慎判斷謹慎投資。 e.(1)研發新藥代號或名稱:龍眼核萃取物傷口癒合二類醫材j-tk (2)用途:用於糖尿病傷口癒合的外用敷料。 (3)預計進行之所有研發階段:已經完成疾病之動物試驗目前申請請美國510(k) 及中國敷料醫材註冊中。 (4)目前進行中之研發階段:已經完成疾病之動物試驗目前申請請美國510(k) 及中國敷料醫材註冊中。 a.提出申請/通過核准/不通過核准:不適用 b.未通過目的事業主管機關許可者,公司所面臨之風險及因應措施:不適用 c.已通過目的事業主管許可者,未來經營方向:不適用 d.已投入之累積研發費用:本公司累積已投入該臨床試驗之相關費用 約30,000千元。 (5)將再進行之下一研發階段: a.預計完成時間:目前申請請美國510(k)及中國敷料醫材註冊中。 b.預計應負擔之義務:本公司將支付取得相關證照之費用。 (6)新藥開發時程長、投入經費高且並未保證能一定成功,此等可能使投資面臨風 險,投資人應審慎判斷謹慎投資。<摘錄公開資訊觀測站>
資訊來源:公開資訊觀測站
發佈日期:2020/3/12產業別:綜合
標題:興櫃:BMW新車交貨旺,汎德永業(2247)2月淡季不淡,估首季營運增
內容:【財訊快報/記者戴海茜報導】汎德永業(2247)指出,過往農曆年後為車市淡季,今年受惠bmw熱銷大改款豪華休旅車x6於2月到港開始交車,且旗下bmw與porsche(保時捷)產品線漸臻完整齊全,帶動2月淡季不淡,預期3月起正2020年式新車陸續到港,新車銷售動能無虞。
汎德永業自結2月合併營收為21億元,較去年同期成長53.33%,累計前2月合併營收48億元,則與去年同期相當。
汎德永業指出,bmw休旅車x1、x3、x5持續熱銷中,買氣並未明顯受到新冠肺炎疫情影響,加上2月份bmw x6全新大改款已抵台並開始交車,帶動bmw整體新車銷售數字成長,而推出甫半年的porsche主力車款cayenne coupe新車,在市場好評不斷下,買氣亦居高不下。
汎德永業進一步表示,bmw與porsche正2020年式新車預計3月到港,預期將帶動新一波交車熱潮,在2月淡季不淡下,3月份的新車銷售量可望持續增加,挹注公司業績表現,第一季營運可期。
維修保養業務部份,由於2月工作天數已恢復正常,保持穩健成長趨勢,在占整體營收比重已達12%下,持續穩定的挹注公司營收獲利。
汎德永業表示,今年上半年會再擴大銷售與維修保養動能,其中全台最大bmw高雄新生5s全功能展示暨服務中心已於日前開始試營運,第5個s為sustainability永續經營,整體建築設計以環保理念打造。軟硬體規範設計為地下一樓,地上三樓建築體,總樓地板面積達4600多坪,提供新車展示、精品區、售後維修等全方位服務。
至於porsche內湖潭美全功能展示服務廠則預計於3月底開始試營運,其占地面積超過1.4公頃,開幕後將成為亞太地區最大的保時捷全功能展示中心。
資訊來源:財訊快報 戴海茜
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