【財訊快報/何美如報導】寶齡富錦(1760)今(24)日宣布,和中國前十大藥業威高集團旗下之山東威高藥業正式完成合約簽訂,包括nephoxil於中國市場之註冊、進口、生產及銷售等事宜。寶齡富錦總經理江宗明表示,nephoxil在中國佈局正式起步,於國際主要市場的拼圖逐漸完成,美國、日本市場已開始銷售,台灣預計下半年正式銷售,歐洲市場也已進入後期審查階段。 依照合約,寶齡將腎病新藥nephoxil專利技術授權予雙方合資公司,以部分里程金轉為合資公司股權取得占股49%,威高另出資占股51%。寶齡將依nephoxil在中國大陸之開發進度,分期收取簽約金及里程金等,總授權金額為1.5億元人民幣,未來寶齡則依合資公司持股比例認列其損益。 合資公司成立後,將著手進行nephoxil於大陸之註冊、進口等進程,相關腎病治療領域之潛力醫藥產品,也將配合寶齡富錦下一步的產品線規劃,同步在中國大陸進行法規事宜。 威高集團為中國專業的血液透析(洗腎)及腎臟科通路龍頭,該集團以醫療器械及藥品為主力,在腎臟科產業鏈優勢明顯,血液透析核心產品市場覆蓋率高達30%以上。 山東威高藥業總經理黃顯峰表示,中國腎病市場呈現高度成長,慢性腎臟病已成為全民健康問題,合資公司將以最快速度完成nephoxil(r)進入中國市場之相關法規程序,未來亦將與寶齡富錦共同持續發展腎臟專科產品,深耕大中華區慢性腎病市場。 目前,nephoxil適應末期腎病透析之病患,中國在2013年登記人口數已經高達23萬人,為全球第三高,預計到2020年該人數將達到150萬人,較2013年增長6倍,中國慢性腎臟病患者更超過1.2億。江宗明表示,合資公司已經規劃未來將nephoxil所針對之末期腎病透析及慢性腎病治療領域都能迅速涵蓋,以嘉惠更廣大之病患。 江宗明指出,nephoxil今年1月15日獲衛生福利部食品藥物管理署(tfda)審核通過,預計今年下半年在台灣正式銷售;美國市場也於去年12月22日以商品名auryxia@*8482;於美國上市銷售;日本則更早於去年5月12日以商品名riona進入市場,去年上市僅半年營收即破18億日圓;授權夥伴keryx亦於2014年3月10日完成向歐洲藥物管理局申請新藥上市許可,目前已進入後期審查階段。如今,nephoxil中國佈局也正式起步,nephoxil於國際主要市場的佈局更為完整。 |