時報資訊 【時報記者郭鴻慧台北報導】喬本生醫(4193)4月20日將登錄興櫃掛牌,應用在減輕乳癌患者放射線治療引發副作用的jbm-tc4植物新藥已取得台灣及美國人體臨床二期試驗核准,目前在台北榮總及高雄醫學院癌症中心進行乳癌患者臨床收案。 喬本生醫與台大醫院及生技中心(dcb)合作「牛樟芝子實體生產與品管標準化」為期3年的農業科專計畫,透過合作成功建置的gap環境感測監控模組化雲端系統,發現牛樟芝子實體最佳生長曲線,並利用具有辨別專一性的pca/psi群集分析技術,使其植物新藥原料管控符合fda成分均一性審查規範,此項技術平台可解決被視為植物新藥研發中最關鍵的技術瓶頸。從牛樟苗復育到牛樟芝子實體生產與品管標準化、能兼顧環境物種復育及台灣藥用真菌開發的兩全考量,更讓喬本生醫新藥開發進度大幅向前邁進。 據bcc research調查研究指出全球植物新藥市場2013年已達228.7億美元,預估2017年將可成長至266億美元,平均年複合成長率達10%。掌握全球植物新藥市場、及臨床適應症趨勢,喬本生醫在全球植物新藥商機上的立足點,正以加速度推動進入下一個里程碑。 |