鉅亨網記者張旭宏 台北 興櫃新藥廠藥華醫藥 (6446) 舉辦「骨髓增生性腫瘤」研討會,會中邀請全球血液學權威kiladjian博士,他表示,新一代干擾素將是治療mpn新標準,目前藥華藥的p1101完成pv歐洲三期臨床收案,有機會成為第一線治療藥物。 jean-jacques kiladjian指出,許多的國際臨床研究皆證實甲型聚乙二醇干擾素(peg-ifn-α)是有利於治療mpn患者,近年主導的一項臨床研究數據顯示,p1101(aop2014)新一代改良型長效型干擾素(peg-ifnα- 2b),在真性紅血球增生症(pv)患者的jak2突變細胞株上呈現抗增生效果,不但可減少紅血球系細胞聚落數目,可有效抑制jak2突變的造血細胞,能特別針對jak2v617f基因突變陽性細胞加以消滅,且不傷及其他正常細胞,p1101用於治療pv是具有臨床療效且低毒性。 jean-jacques kiladjian醫學博士目前任職於法國聖路易斯(saint-louis)醫院臨床研究中心,長期致力於骨髓增生性疾病(myeloproliferative disorder)、骨髓化生不良症候群(myelodysplastic syndrome)的臨床研究與治療,在美國血液學年會與各大醫學期刊上發表過無數論文,也曾參與過incyte旗下pv新藥jakafi的臨床研究,在mpn疾病領域具國際權威地位。 jean-jacques kiladjian表示,現有的治療方式並沒有顯著效果,使得近年採用干擾素(ifnα)治療慢性骨髓性白血病(cml)、血小板增生症(et)、全身性肥大細胞增生症、嗜酸性細胞增多綜合症,以及費城染色體陰性骨髓增生性腫瘤(mpn)等惡性血液疾病的臨床試驗有逐漸增多趨勢,其中也包括藥華醫藥的臨床研究在內。 jean-jacques kiladjian博士的研究結果與國際臨床經驗觀察,與藥華醫藥目前執行p1101用於治療pv所顯示的臨床療效證據相符。藥華醫藥表示,p1101已完成歐洲三期臨床試驗收案,由於採開放式設計,一旦療程結束後即可確認效果,依目前aop公司提供的資料顯示,p1101為每2周注射一次,p1101有可能成為血液增生疾病的第一線治療藥物。 |