鉅亨網記者張旭宏 台北 新藥廠聯生藥 (6471) 旗下抗體新藥ub-421應用於愛滋病雞尾酒藥物取代性療法第二期臨床試驗,已獲衛福部食藥署(tfda)核准執行,預計2016年底申請第三期臨床試驗。 聯生藥表示,此次申請二期臨床試驗,將穩定使用雞尾酒療法hiv病患暫時停止使用雞尾酒療法,並改以每週或隔週施打ub-421單一藥物連續8到16週,探討單一使用ub-421有效控制病患體內愛滋病毒量可行性,提供長期使用雞尾酒療法的病患一個新的簡易治療選項,此次試驗本月開始收案,為期1年,預計於2016年底申請第三期臨床試驗。 聯生藥指出,雞尾酒取代性療法是目前愛滋病藥物發展的熱門方向之一,ub-421若能成功發展出雞尾酒取代性療法的新適應症,將開啟愛滋病治療的新里程,創造新的愛滋病藥物市場。 |