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發佈公司:進金生能源服務股份有限公司發佈日期:2021/4/16公告類別:其他 標題:

進金生能:公告本公司董事會推選第三屆薪資報酬委員會委員委任

內容:1.發生變動日期:110/04/162.功能性委員會名稱:薪資報酬委員會3.舊任者姓名及簡歷:薪資報酬委員:劉祥泰/昇銳電子股份有限公司董事薪資報酬委員:李禮仲/上揚科技股份有限公司獨立董事 財團法人多層次傳銷保護基金會董事 兆豐第一創業投資股份有限公司董事 財團法人勇健文化藝術基金會董事長 中華國家法治改造促進會理事長 財團法人彰化縣私立博愛服務中心董事 財團法人祥和文教基金會監事 中華直銷法律學會理事 日晟股份有限公司獨立董事薪資報酬委員:白幸卉/獨立顧問4.新任者姓名及簡歷:薪資報酬委員:劉祥泰/昇銳電子股份有限公司董事薪資報酬委員:李禮仲/上揚科技股份有限公司獨立董事 財團法人多層次傳銷保護基金會董事 兆豐第一創業投資股份有限公司董事 財團法人勇健文化藝術基金會董事長 中華國家法治改造促進會理事長 財團法人彰化縣私立博愛服務中心董事 財團法人祥和文教基金會監事 中華直銷法律學會理事 日晟股份有限公司獨立董事薪資報酬委員:白幸卉/獨立顧問5.異動情形(請輸入「辭職」、「解任」、「任期屆滿」或「新任」):新任6.異動原因:新任7.原任期(例xx/xx/xx ~ xx/xx/xx):107/12/27~110/12/178.新任生效日期:110/04/169.其他應敘明事項:無<摘錄公開資訊觀測站-◎必◎富◎網◎小編整理、同質網站未經授權請勿直接複製> 資訊來源:公開資訊觀測站
發佈公司:國鼎生物科技股份有限公司發佈日期:2021/1/16 標題:

國鼎生物:國鼎生技研發中新藥Antroquinonol(Hocena)於美國進行之新冠肺炎(

內容:國鼎生技研發中新藥antroquinonol(hocena)於美國進行之新冠肺炎(covid-19)二期人體臨床試驗,經美國fda核准之外部獨立數據監查委員會(dmc)審查完成
1.事實發生日:110/01/162.公司名稱:國鼎生物科技股份有限公司3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司4.相互持股比例:不適用5.發生緣由: (1)本公司研發中用於治療新冠肺炎新藥antroquinonol(hocena)之人體二期臨床試驗 ,第一階段收治20位病患的臨床數據結果已於110年1月16日經美國fda核准之外部 獨立的數據監查委員會(data monitoring committee,dmc)審查完成,並獲dmc 「正面回應positive response」不需要任何調整進行持續收案,dmc同意可繼續進 進行新冠肺炎(covid-19)輕度至中度住院病患之收治。 (2)本公司目前在美國、秘魯及阿根廷進行全球多國多中心之新冠肺炎(covid-19)二 期臨床試驗,將加速後續之收案進度。 (3)臨床試驗介紹 本試驗為一項正式的隨機、雙盲、安慰劑對照的人體二期臨床試驗,用於治療因新 冠肺炎(covid-19)而住院的輕度至中度新冠肺炎患者,對新藥antroquinonol (hocena)之安全性和有效性的驗證研究,新冠肺炎患者接受antroquinonol(hocena) 或安慰劑,聯合標準照護soc治療14天。 a.研究類型:介入治療(臨床試驗)。 b.臨床試驗人數:總收治人數為174人,第一階段收治之20人已完成臨床試驗。 c.主要評估指標(時間範圍為14天):康復率(recover ratio),在第14天存活且無 呼吸衰竭的患者比例。(例如,無需進行侵入式機械通氣、非侵入性通氣、高流 量氧氣或ecmo)。 d.次要評估指標 (時間範圍為28天): (a)改善時間:根據who covid-19 clinical improvement ordinal scale臨床改 善序數量表測量的臨床變化評分。 (b)住院時間:病人出院時間。 (c)清除病毒的時間 : 從治療開始到首次sars cov 2的 pcr檢測陰性的天數。 e.服用方式:每天兩次(bid)口服100毫克劑量的antroquinonol (hocena),持續 14天。 f.安慰劑比較:服用相同外觀重量的安慰劑,服用方式相同,持續14天。 (4)單一臨床試驗結果,並不足以充分反映未來新藥開發上市之成敗,投資人應審慎判 斷謹慎投資。6.因應措施:無。7.其他應敘明事項: (1)研發新藥名稱或代號:antroquinonol (hocena) / ghcovid-2-001 (2)用途:針對輕度至中度新冠肺炎住院患者的安全性及功效性評估之第二期人體臨床 試驗。 (3)預計進行之所有研發階段:口服劑型/二期臨床試驗。 (4)目前進行中之研發階段: a.提出申請/通過核准/不通過核准/各期人體臨床試驗(含期中分析)結果: 經美國fda核准之外部獨立數據監測委員會(dmc)審查完成,可繼續進行新冠肺炎 (covid-19)輕度至中度住院病患之收治。 b.未通過目的事業主管機關許可者,公司所面臨之風險及因應措施:不適用。 c.已通過目的事業主管機關許可者,未來經營方向:持續進行新冠肺炎(covid-19) 輕度至中度住院病患之收治,若人體二期臨床試驗有正向結果,將有助於國鼎生 技研發中新藥antroquinonol(hocena) 後續向美國fda申請緊急使用授權(eua), 並申請新藥上市。 d.已投入之累計研發費用:因涉及未來國際授權談判資訊,為避免影響授權金額, 以保障投資人權益,暫不揭露。 (5)將再進行之下一階段研發: a.預計完成時間:110年第2季,實際時程將視臨床進度調整。 b.預計應負擔之義務:該小分子新藥係國鼎生技獨立研發,擁有100%專利權,僅須 完成並通過相關臨床試驗即可申請上市。 (6)目前該新藥所適應病症之市場狀況、現有治療相同病症之主要藥物等資訊:根據世 界衛生組織(who)截至110年1月15日之統計數據顯示,全球新冠肺炎確診案例已逾 9,181萬例,死亡案例逾198萬例,新冠肺炎之國際疫情嚴竣且持續擴散,整體市場 狀況難以估計。目前全球用於治療新冠肺炎之新藥,僅有經美國fda核准的吉立亞醫 藥公司(gilead sciences inc)之瑞德西韋(remdesivir)為新冠肺炎住院患者的治療 藥物。 (7)新藥開發時程長、投入經費高且未保證一定能成功,此等可能使投資面臨風險,投 資人應審慎判斷謹慎投資。<摘錄公開資訊觀測站-◎必◎富◎網◎小編整理、同質網站未經授權請勿直接複製>
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國鼎生物:國鼎生技研發中新藥Antroquinonol(Hocena)於美國進行之新冠肺炎(
發佈日期:2020/3/12產業別:綜合 標題:

興櫃:BMW新車交貨旺,汎德永業(2247)2月淡季不淡,估首季營運增

內容:

【財訊快報/記者戴海茜報導】汎德永業(2247)指出,過往農曆年後為車市淡季,今年受惠bmw熱銷大改款豪華休旅車x6於2月到港開始交車,且旗下bmw與porsche(保時捷)產品線漸臻完整齊全,帶動2月淡季不淡,預期3月起正2020年式新車陸續到港,新車銷售動能無虞。

  汎德永業自結2月合併營收為21億元,較去年同期成長53.33%,累計前2月合併營收48億元,則與去年同期相當。

  汎德永業指出,bmw休旅車x1、x3、x5持續熱銷中,買氣並未明顯受到新冠肺炎疫情影響,加上2月份bmw x6全新大改款已抵台並開始交車,帶動bmw整體新車銷售數字成長,而推出甫半年的porsche主力車款cayenne coupe新車,在市場好評不斷下,買氣亦居高不下。

  汎德永業進一步表示,bmw與porsche正2020年式新車預計3月到港,預期將帶動新一波交車熱潮,在2月淡季不淡下,3月份的新車銷售量可望持續增加,挹注公司業績表現,第一季營運可期。

  維修保養業務部份,由於2月工作天數已恢復正常,保持穩健成長趨勢,在占整體營收比重已達12%下,持續穩定的挹注公司營收獲利。

  汎德永業表示,今年上半年會再擴大銷售與維修保養動能,其中全台最大bmw高雄新生5s全功能展示暨服務中心已於日前開始試營運,第5個s為sustainability永續經營,整體建築設計以環保理念打造。軟硬體規範設計為地下一樓,地上三樓建築體,總樓地板面積達4600多坪,提供新車展示、精品區、售後維修等全方位服務。

  至於porsche內湖潭美全功能展示服務廠則預計於3月底開始試營運,其占地面積超過1.4公頃,開幕後將成為亞太地區最大的保時捷全功能展示中心。

資訊來源:財訊快報 戴海茜
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