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發佈公司：發佈日期：2013/10/14
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寶齡近期公告旗下腎病新藥拿百磷（nephoxil），在授權夥伴keryx送交美國食品藥物管理局（fda）新藥查驗登記（nda）後，近期獲得fda正式受理審查，法人推估，最快明年中以前審查結果將出爐，而台灣藥證審查則最快在今年底前有結果。
因此利多消息激勵，寶齡14日參考價格落在298.19元，興櫃股王、后寶座都讓生技股囊括。
法人推估，寶齡若今年底前拿到台灣藥證，股價有機會挑戰當前興櫃股王安成藥，上市櫃新藥股王台微體。
分析師指出，寶齡未來依授權夥伴申請進度，在取得歐、美、日藥證前，將陸續有四次「里程碑金」（milstone payment）可以認列，換言之如果審查結果順利，寶齡最快今年底前即可拚轉盈，享受新藥上市前的成功滋味。
除了寶齡，近期已經送申請兩岸新藥藥證的太景，近期也將轉上櫃，法人預估，太景旗下抗生素新藥奈諾沙星，是首宗兩岸合作、開發並同時各自送新藥查驗登記的案例，其核准通過的可能性大，近期有機會報喜。
另外，東洋轉投資新藥公司智擎旗下技轉給美國藥廠merrimack的「抗胰臟癌新藥」臨床三期收案順利，最快年底前申請藥證。法人預估，智擎最快今年轉盈、明年爆發。
由於智擎的抗胰臟癌新藥pep02，三期人體臨床試驗病人收案速度超前，若順利則今年底申請藥證、明年第3季可望上市，屆時智擎將可率先認列7,500萬美元（近新台幣22.5億元）授權的前期里程金，有機會成為新藥獲利王，並讓母公司東洋集團受挹注。<擷錄經濟> 資訊來源：公開資訊觀測站
寶齡 新藥審查報佳音
內容：新藥公司寶齡富錦（1760）新藥審查案最快今年底前報佳音，近日擠下數字科技登上興櫃股后，其次包括太景、智擎旗下新藥也可望獲准上市、送交查登。業界認為，台灣最快在年底前有首例化學新藥問世，將為新藥開發立下新一個里程碑，推動台灣躍進新藥元年。寶齡近期公告旗下腎病新藥拿百磷（nephoxil），在授權夥伴keryx送交美國食品藥物管理局（fda）新藥查驗登記（nda）後，近期獲得fda正式受理審查，法人推估，最快明年中以前審查結果將出爐，而台灣藥證審查則最快在今年底前有結果。
因此利多消息激勵，寶齡14日參考價格落在298.19元，興櫃股王、后寶座都讓生技股囊括。
法人推估，寶齡若今年底前拿到台灣藥證，股價有機會挑戰當前興櫃股王安成藥，上市櫃新藥股王台微體。
分析師指出，寶齡未來依授權夥伴申請進度，在取得歐、美、日藥證前，將陸續有四次「里程碑金」（milstone payment）可以認列，換言之如果審查結果順利，寶齡最快今年底前即可拚轉盈，享受新藥上市前的成功滋味。
除了寶齡，近期已經送申請兩岸新藥藥證的太景，近期也將轉上櫃，法人預估，太景旗下抗生素新藥奈諾沙星，是首宗兩岸合作、開發並同時各自送新藥查驗登記的案例，其核准通過的可能性大，近期有機會報喜。
另外，東洋轉投資新藥公司智擎旗下技轉給美國藥廠merrimack的「抗胰臟癌新藥」臨床三期收案順利，最快年底前申請藥證。法人預估，智擎最快今年轉盈、明年爆發。
由於智擎的抗胰臟癌新藥pep02，三期人體臨床試驗病人收案速度超前，若順利則今年底申請藥證、明年第3季可望上市，屆時智擎將可率先認列7,500萬美元（近新台幣22.5億元）授權的前期里程金，有機會成為新藥獲利王，並讓母公司東洋集團受挹注。<擷錄經濟> 資訊來源：公開資訊觀測站