鴻準手機網是專為行動智慧手機設計的未上市資訊網,歡迎使用批評指教。
鴻準專業未上市股票新聞佈告欄提供目前未上市股票(興櫃股票)即時公司公告、相關個股新聞及產業新聞。
發佈公司:震南鐵線股份有限公司發佈日期:2023/3/31公告類別:其他
標題:震南鐵線:公告本公司自結合併財務報表112年02月底之負債比率、流動比
內容:公告本公司自結合併財務報表112年02月底之負債比率、流動比率 及速動比率,以供投資人參考。
1.事實發生日:112/03/31
2.發生緣由:依櫃買中心之證櫃審字第1080011412號函辦理
112年02月底負債比率、流動比率、速動比率
3.財務資訊年度月份:112/02
4.自結流動比率:124.05%
5.自結速動比率:61.54%
6.自結負債比率:58.69%
7.因應措施:依主管機關規定公告。
8.其他應敘明事項:無。
<摘錄公開資訊觀測站-◎必富網◎小編整理、同質網站未經授權請勿直接複製>
資訊來源:公開資訊觀測站
發佈公司:發佈日期:2014/7/24
標題:因華生技 以高效率開發新藥
內容:以新劑型新藥及利基市場學名藥開發為主要業務,並擁有將無法口服使用的藥劑達到可口服的獨家oralpas(自微乳化奈米技術),因華生技製藥公司掌握藥物傳輸系統的核心技術,能以相對較低投資與較短時間來成就新藥開發,除了迥異於大多數新藥開發公司燒錢的經營模式之外,更以具脈絡與彈性的產品研發路線、得宜的人才培育與資源調配,使財務結構穩健平衡,為台灣研發型新藥開發產業打造出可長可久的經營模式。
因華生技總經理許長山表示,因華的營運策略是以利基型學名藥( 專利到期之藥物)開發與授權、代理專利藥及代理血糖機的營收,來支援新劑型新藥之開發。於2005年在台北醫學大學創新育成中心設立研發實驗室,自2007年至2009年,共取得4張學名藥藥證,2009年之後,更致力於新劑型新藥開發。目前公司44位員工中,有31位研發人員,7位藥學相關博士。於2012年上興櫃之後,人才補充更整齊。
彈性調配人力
掌握市場風向
由於新劑型新藥開發平均需時5-7年(約為新成份新藥之一半時間 ),國內新藥公司為了支應產品成功上市前的龐大開銷成本,許多都兼做保健品、化妝品。因華生技因立基於核心技術oralpas,加上本身長期培育劑型設計人才有成,不僅相對容易投入高難度的學名藥開發工作,也能更有彈性調整研發人力配置,不致都集中或押注在某一種新藥的研發上,而有利於掌握及適時切入新劑型新藥開發或具利基學名藥的市場,同時降低股東投資風險。
許長山說,因華生技經營理念致力讓原本不能口服的藥劑可以口服化,以提升更好的用藥或檢測方式,展現與大多數新藥開發公司不同的發展脈絡。如免疫抑制劑因睦寧(cyclosporine a),即是台灣第一且唯一應用oralpas技術成功取得藥證之學名藥。接著將該平台技術應用於新劑型新藥開發,如研發口服抗癌新藥gemcitabine,目前於美國已完成藥物動力學之人體臨床試驗,台灣也預計於年底完成一期臨床實驗。加上目前進度為臨床前階段的口服胰島素及代理的非侵入式血糖機。可說整個產品與業務推進歷程,都與前述企業經營理念息息相關。
因華生技副總經理郝為華表示,新藥的定義包括新成分新藥(nce )與類新藥(含類效新藥與新劑型),前者要花費很多時間(約10至 15年)和錢去做包括毒性在內的許多試驗,成功率約2%,98%的台灣新藥公司投入此領域。新劑型新藥開發需5至7年,成功率約30%,因華從10年前創業就是走這條路,並以本身在藥物傳輸系統的專業基礎,於2007年開始研發核心的口服劑型技術平台,將現有無法口服的藥,做成可以口服,以獲得較好的療效或較低的副作用,甚至在過程中發現其他新的療效。
對增進大眾健康福祉及提升製藥業研發資源投入效益來說,oralp as都具有重大的意義。郝為華說明,國際藥物分類的第三與第四類藥品,都屬於不易以口服方式被人體吸收的藥(如大多數癌症用藥),而需以注射或其他方式供藥。舉例來說,很多藥物怕酸而容易被胃酸分解或被酵素分解、許多癌症用藥會腐蝕胃,以及人體本身有防衛機制會排除外來的異物,這些都使藥物無法被口服吸收。
oralpas是在人體外設計出一個含水量極低的配方,讓所承載的藥物經口服後,可立刻分散成奈米級乳滴,降低藥品對胃腸道可能帶來之刺激及於胃腸道分解的比率,大幅增加藥物之口服吸收率。
許長山說,目前癌症化療,為了維持藥在血液中的濃度,每次療程需注入較多藥劑,才夠維持一週或一段時期,但這種方式會在注射後初期會使血液中藥濃度過高,容易讓病患不適,而且必須要定期到醫院才能做治療。以歐美來說,病患看病或做化療需花很多錢,醫院也不像台灣多或距離近。如未來能以口服方式治療,不但讓保險公司不需支付較高的看診費用與藥費,也讓病患可以在家服藥,降低癌症化療之副作用,除了更貼近病患的需求之外,提高病患之生活品質外,也爭取更多的時間和空間來面對其他新的治療可能。
oralpas多國專利
開發成功機率增
郝為華指出,oralpas技術已取得多國專利,其保存特定種類藥物的吸收程度,遠高於全球現有的其他奈米包覆技術。因華生技以此開發的第二款藥物-口服抗癌新藥gemcitabine(改良自eli lilly全球年銷額12億美元的針劑,其使用方法專利已於2013年到期),如pk( 藥物動力)能驗證吸收率/血液濃度達顯著水準,後續fda許可藥物上市的成功率可望逾7成。
而以oralpas技術開發的第三款藥物口服胰島素,是以治療第二型糖尿病為主,目前因華生技已進行動物試驗中。據統計,2011年全球針劑胰島素市場約124億美元,但針劑胰島素在使用上仍相當不便。由於口服胰島素主要難題在於人體吸收率,因為胰島素屬於蛋白質結構,口服方式要做到包覆而不被胃酸破壞的難度,遠高於口服抗癌新藥gemcitabine,加上因人而異的酵素作用,都待努力克服。
此外,全球糖尿病患者隨人口老化而逐漸增加,為預防因糖尿病惡化而產生併發症,病患必須進行長期而規律的身體血糖變化監測。郝為華表示,現有的血糖自我監測方式以家居式血糖機為主,但傳統血糖機需要侵入式採血,會有疼痛和感染風險。因華代理德國的nid非侵入式血糖機,無須採血,可降低感染風險,測量方式簡易舒適,且不會有廢棄試片處理的問題。這項產品於去年生技展首度展出,今年的生技展也將展出,原廠預計於今年通過歐盟醫材認證,因華接著會提出tfda(台灣食品藥物管理局)醫材類新產品申請,預計明後年應可在台上市。
另外,因華在核磁共振mri顯影劑方面的兩項產品-嘉多明(gado pentetate)與嘉多視健(gadodiamide),是屬於高難度的學名藥,主因是生產上具高特殊性,加上製程與原料來源取得不易,雖然相關品項全球市場可觀(約7億美元),但不足以讓具備大量資源的國際大藥廠願意投入人力與金錢去做製造,而學名藥廠又受困於原料供應問題而難以進入,使得此領域競爭者少。
郝為華指出,因華的競爭優勢是已建構完成mri顯影劑產品上、中、下游的整合體系,特別是最上游稀有原物料的取得。除了上述兩項產品已取得國內藥證之外,國際市場委由emp pharma與akorn分別負責對歐洲與美國的行銷業務,其中嘉多明並在今年五月提交美國fda 申請藥證。此外,輔導韓國原料藥廠達到美國fda針劑原料藥相關藥品規格要求(上半年度已認列顧問費用6千萬元),藥品藥劑的生產則委由國內已取得fda查廠認證的生技製藥廠製造。目前因華共開發 8支mri及ct顯影劑產品,是全球唯一可提供全系列mri顯影劑產品的公司。 <擷錄工商>
資訊來源:公開資訊觀測站
發佈日期:2020/3/12產業別:綜合
標題:興櫃:BMW新車交貨旺,汎德永業(2247)2月淡季不淡,估首季營運增
內容:【財訊快報/記者戴海茜報導】汎德永業(2247)指出,過往農曆年後為車市淡季,今年受惠bmw熱銷大改款豪華休旅車x6於2月到港開始交車,且旗下bmw與porsche(保時捷)產品線漸臻完整齊全,帶動2月淡季不淡,預期3月起正2020年式新車陸續到港,新車銷售動能無虞。
汎德永業自結2月合併營收為21億元,較去年同期成長53.33%,累計前2月合併營收48億元,則與去年同期相當。
汎德永業指出,bmw休旅車x1、x3、x5持續熱銷中,買氣並未明顯受到新冠肺炎疫情影響,加上2月份bmw x6全新大改款已抵台並開始交車,帶動bmw整體新車銷售數字成長,而推出甫半年的porsche主力車款cayenne coupe新車,在市場好評不斷下,買氣亦居高不下。
汎德永業進一步表示,bmw與porsche正2020年式新車預計3月到港,預期將帶動新一波交車熱潮,在2月淡季不淡下,3月份的新車銷售量可望持續增加,挹注公司業績表現,第一季營運可期。
維修保養業務部份,由於2月工作天數已恢復正常,保持穩健成長趨勢,在占整體營收比重已達12%下,持續穩定的挹注公司營收獲利。
汎德永業表示,今年上半年會再擴大銷售與維修保養動能,其中全台最大bmw高雄新生5s全功能展示暨服務中心已於日前開始試營運,第5個s為sustainability永續經營,整體建築設計以環保理念打造。軟硬體規範設計為地下一樓,地上三樓建築體,總樓地板面積達4600多坪,提供新車展示、精品區、售後維修等全方位服務。
至於porsche內湖潭美全功能展示服務廠則預計於3月底開始試營運,其占地面積超過1.4公頃,開幕後將成為亞太地區最大的保時捷全功能展示中心。
資訊來源:財訊快報 戴海茜
友站連結:
本網站內容僅供參考,未經同意請勿轉載,
未上市投資人若以此為買賣依據,須自負盈虧。 版權所有 © 2014 Hongzhun All Rights Reserved.