鴻準專業未上市股票新聞佈告欄提供目前未上市股票(興櫃股票)即時公司公告、相關個股新聞及產業新聞。
發佈公司：發佈日期：2016/9/8
標題：
順藥為台灣專精於新成分新藥開發的創新公司，現資本額8.45億元，除了順藥已投入的神經和炎症領域外，未來也將投入免疫細胞療法，中國醫藥大學的免疫幹細胞發展平台與10多個專利，將增添順藥的研發能量。順藥總經理黃文英博士曾任美國大藥廠研發主管，具有三十多年開發新藥經驗，曾主導十種以上藥品成功上市，2013年底返台領導順天醫藥，在短短2年內，即完成lt1001臨床及國際授權， lt1001並已經向台灣tfda提出新藥查驗登記，預估最快明年第一季即可拿到藥證。
lt1001去年解盲成功後，12月將台灣市場授權給安美集團旗下的英特瑞生醫，除該合約總金額達1億元外，上市後將可每年為順藥帶來銷售權利金；今年6月更成功授權中國海科集團旗下的上海新探公司，授權金已於6月入帳，隨著上海新探在中國的研發進度，後續里程碑款亦將會陸續入帳，未來上市後亦可逐年取得銷售權利金，為公司帶來收入。至於全球其他主要市場，目前亦正密切與多家藥廠洽談中。
合作夥伴安美得集團旗下的英特瑞生醫，專精於華人好發性疾病及特殊藥物市場，擁有全台外科體系中最大的銷售團隊，通路涵蓋台灣醫學中心、區域醫院、地區醫院、診所以及藥局。英特瑞的銷售團隊具有推展自費醫藥市場的成功經驗，將可讓順藥的長效止痛藥物lt1001發揮藥物的最大價值；至於中國海科集團，為中國前500強企業，集團年銷售收入達479億元人民幣，旗下事業包括石油化工、生物醫藥、新材料、物流及貿易等，其在大陸已有龐大的醫藥通路，有利拓展lt1001在中國市場的推廣。
根據國際專業醫藥調研公司ims資料顯示，2014年全球止痛藥品市場高達597億美元。其中，術後止痛市場占20％，達119億美元，即為lt1001目前瞄準的市場。為有效及快速的提升全球滲透率，順藥將持續透過授權模式切入國際市場，藉由當地銷售團隊快速創造其價值。
順藥另一產品為治療急性缺血性腦中風的新藥lt3001，預計於2017年進入一期臨床試驗。自1996年美國fda核准rt-pa後，過去20年並沒有腦中風新藥成功上市，主要是腦中風病人差異很大，而這些研發中的新藥，均只聚焦在溶栓效能或神經保護功能單一方向，故多半以失敗收場。順藥lt3001是目前全球唯一同時結合溶栓與清除自由基功效的創新型藥物。根據順藥團隊、中國醫藥大學、台灣大學以及美國哈佛大學等各自完成多項臨床前藥效研究顯示，順藥與上述機構合作累積了多種動物疾病模型，包括大鼠、小鼠、猴子，同時也包括高血壓、糖尿病、老年動物中風模型（有些是rt-pa效果差或是毒性高），相關之模型試驗數據，讓順藥建立lt-3001進入臨床試驗的信心。lt3001可有效溶解血栓、減少腦梗塞體積、不會影響凝血時間。因此2015年更獲邀參加每二年才舉辦一次中風產學圓桌會議（stroke treatment academic industry roundtable），順藥是唯一獲邀參加此一會議的亞洲新藥研發公司，建立與國際中風醫療社群的緊密聯繫，被國際醫界寄予厚望。<摘錄工商> 資訊來源：公開資訊觀測站
9月26日掛牌 順天醫藥 中風新藥受矚目
內容：即將於9月26日掛牌的順天醫藥（6535），自9月5日起至7日止開放投資人競價拍賣，其中底價為45元，承銷價暫定為54元，9月9日將正式定價，並於9月12日至9月14日在市場公開申購，9月26日掛牌。順藥為台灣專精於新成分新藥開發的創新公司，現資本額8.45億元，除了順藥已投入的神經和炎症領域外，未來也將投入免疫細胞療法，中國醫藥大學的免疫幹細胞發展平台與10多個專利，將增添順藥的研發能量。順藥總經理黃文英博士曾任美國大藥廠研發主管，具有三十多年開發新藥經驗，曾主導十種以上藥品成功上市，2013年底返台領導順天醫藥，在短短2年內，即完成lt1001臨床及國際授權， lt1001並已經向台灣tfda提出新藥查驗登記，預估最快明年第一季即可拿到藥證。
lt1001去年解盲成功後，12月將台灣市場授權給安美集團旗下的英特瑞生醫，除該合約總金額達1億元外，上市後將可每年為順藥帶來銷售權利金；今年6月更成功授權中國海科集團旗下的上海新探公司，授權金已於6月入帳，隨著上海新探在中國的研發進度，後續里程碑款亦將會陸續入帳，未來上市後亦可逐年取得銷售權利金，為公司帶來收入。至於全球其他主要市場，目前亦正密切與多家藥廠洽談中。
合作夥伴安美得集團旗下的英特瑞生醫，專精於華人好發性疾病及特殊藥物市場，擁有全台外科體系中最大的銷售團隊，通路涵蓋台灣醫學中心、區域醫院、地區醫院、診所以及藥局。英特瑞的銷售團隊具有推展自費醫藥市場的成功經驗，將可讓順藥的長效止痛藥物lt1001發揮藥物的最大價值；至於中國海科集團，為中國前500強企業，集團年銷售收入達479億元人民幣，旗下事業包括石油化工、生物醫藥、新材料、物流及貿易等，其在大陸已有龐大的醫藥通路，有利拓展lt1001在中國市場的推廣。
根據國際專業醫藥調研公司ims資料顯示，2014年全球止痛藥品市場高達597億美元。其中，術後止痛市場占20％，達119億美元，即為lt1001目前瞄準的市場。為有效及快速的提升全球滲透率，順藥將持續透過授權模式切入國際市場，藉由當地銷售團隊快速創造其價值。
順藥另一產品為治療急性缺血性腦中風的新藥lt3001，預計於2017年進入一期臨床試驗。自1996年美國fda核准rt-pa後，過去20年並沒有腦中風新藥成功上市，主要是腦中風病人差異很大，而這些研發中的新藥，均只聚焦在溶栓效能或神經保護功能單一方向，故多半以失敗收場。順藥lt3001是目前全球唯一同時結合溶栓與清除自由基功效的創新型藥物。根據順藥團隊、中國醫藥大學、台灣大學以及美國哈佛大學等各自完成多項臨床前藥效研究顯示，順藥與上述機構合作累積了多種動物疾病模型，包括大鼠、小鼠、猴子，同時也包括高血壓、糖尿病、老年動物中風模型（有些是rt-pa效果差或是毒性高），相關之模型試驗數據，讓順藥建立lt-3001進入臨床試驗的信心。lt3001可有效溶解血栓、減少腦梗塞體積、不會影響凝血時間。因此2015年更獲邀參加每二年才舉辦一次中風產學圓桌會議（stroke treatment academic industry roundtable），順藥是唯一獲邀參加此一會議的亞洲新藥研發公司，建立與國際中風醫療社群的緊密聯繫，被國際醫界寄予厚望。<摘錄工商> 資訊來源：公開資訊觀測站