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發佈公司：北極星藥業集團股份有限公司發佈日期：2021/5/20
標題：
1.事實發生日:110/05/202.公司名稱:北極星藥業集團3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司4.相互持股比例:不適用5.發生緣由: 一、本試驗為adi-peg 20聯合標準化療用藥gemcitabine + docetaxel用於治療軟組 織瘤之二期臨床試驗。 二、華盛頓大學醫學院主導軟組織瘤二期臨床試驗已完成。 三、試驗計畫主持人華盛頓大學dr. brian van tine受邀於今年6月4日(美國時間)在 芝加哥舉辦asco線上年會以「口頭發表」方式現場簡報二期臨床試驗之成果。 四、此次臨床試驗以「開放性試驗」的方式進行，採用adi-peg20 聯合化療的標準用 藥gemcitabine + docetaxel 。除了要證明療效之外，還對化療藥物的劑量做各 種不同的調整，以期將來可以減少化療劑量，降低化療所帶來的副作用。 五、參與本次試驗的受試者總共有75人，其中有6人腫瘤完全消失完全緩解(cr, complete response)比例高達8%，13人部份緩解(pr, partial response)，32人 疾病穩定(sd, stable disease)，總緩解率（orr，overall response rate） 達25%，整體臨床獲益率（cbr，clinical benefit rate ：cr+pr+sd）高達68%。 註：臨床獲益率與疾病控制率（dcr，disease control rate：cr+pr+sd）兩者 定義相同。 六、當採行較低化療劑量與adi-peg20聯藥時（600mg/m2 gemcitabine+60mg/ m2 docetaxel）中位無進展生存期(mpfs，median progress free survival) 為6.0 months，中位總生存期 (mos，median overall survival)由於還有較高 比例的受試者依然存活，尚未有統計結算數據，但這也意味著mos會有更好的數 據。 七、若以腫瘤類別作統計，leiomyosarcoma 的mpfs為7.2 months、mos為22.5moths， liposarcoma的mpfs為5.1months、mos為17.4months. 八、本次試驗結果顯示較低劑量的標準化療用藥與adi-peg20聯藥有最佳的安全性與 最好的療效。 九、公司計劃於近期進一步和美國fda討論二期的數據和規劃三期臨床試驗，並且不 排除向fda爭取突破性新藥(breakthrough) 的資格，以加速研發、讓新藥盡快 上市。6.因應措施:無7.其他應敘明事項: 一、從最近的文獻顯示過去化療標準用藥 gemcitabine + docetaxel治療軟組織瘤 的dcr約在50%左右、cr的比例約在0～2%、orr約在15～18%、mpfs約在3～6.2 months。 二、本次試驗超高的dcr與cr可以說前所未有，特別是有6人完全緩解比例之高令人 振奮，而25%的orr也遠高於過去標準化療用藥，整體來看療效極為顯著。 三、去年年初通過fda加速審批提早取得藥證的epizyme公司軟組織瘤新藥 tazemetostat，它的二期臨床試驗有62人參與，試驗結果1人cr，orr 15%， dcr 26%， mpfs為5.5 months。 四、這次臨床試驗共有美國四大醫學中心參與，包括華盛頓大學醫學院、史丹福大 學醫學院、南加大癌症中心及哥倫比亞大學醫學院等研究團隊，所有臨床經費 都由醫學院自籌，也獲得美國國家衛生研究院（nih）補助；北極星只負責免 費供給試驗藥物adi-peg20，臨床試驗完成後，北極星有權使用所有的數據 資料，並可據以向美國食品藥物管理局（fda）申報用。 五、惡性軟組織瘤(soft tissue sarcoma)不同於由上皮組織(epithelial)衍生的 一般癌症，來源於支持身體架構的結締組織(connective)，如骨骼、肌肉、脂 肪和血管等等，其惡性程度高carcinoma，可能發生於任何年齡、任何部位。 通常外觀和周圍的組織類似，因此在發病早期容易被誤診，約有一半以上的骨 癌患者因為得不到及時的診斷，因而被迫截肢。且有許多種亞型，治療難度高， 目前並沒有較為有效的藥。 六、新藥開發時程長、投入經費高且並未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風 險，投資人應審慎判斷謹慎投資。<摘錄公開資訊觀測站-◎必◎富◎網◎小編整理、同質網站未經授權請勿直接複製> 資訊來源：公開資訊觀測站
F-北極：華盛頓大學主導之北極星軟組織瘤二期試驗完成， 疾病控制率高達6
內容：華盛頓大學主導之北極星軟組織瘤二期試驗完成， 疾病控制率高達68%，6人腫瘤完全消失，療效極為 顯著1.事實發生日:110/05/202.公司名稱:北極星藥業集團3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司4.相互持股比例:不適用5.發生緣由: 一、本試驗為adi-peg 20聯合標準化療用藥gemcitabine + docetaxel用於治療軟組 織瘤之二期臨床試驗。 二、華盛頓大學醫學院主導軟組織瘤二期臨床試驗已完成。 三、試驗計畫主持人華盛頓大學dr. brian van tine受邀於今年6月4日(美國時間)在 芝加哥舉辦asco線上年會以「口頭發表」方式現場簡報二期臨床試驗之成果。 四、此次臨床試驗以「開放性試驗」的方式進行，採用adi-peg20 聯合化療的標準用 藥gemcitabine + docetaxel 。除了要證明療效之外，還對化療藥物的劑量做各 種不同的調整，以期將來可以減少化療劑量，降低化療所帶來的副作用。 五、參與本次試驗的受試者總共有75人，其中有6人腫瘤完全消失完全緩解(cr, complete response)比例高達8%，13人部份緩解(pr, partial response)，32人 疾病穩定(sd, stable disease)，總緩解率（orr，overall response rate） 達25%，整體臨床獲益率（cbr，clinical benefit rate ：cr+pr+sd）高達68%。 註：臨床獲益率與疾病控制率（dcr，disease control rate：cr+pr+sd）兩者 定義相同。 六、當採行較低化療劑量與adi-peg20聯藥時（600mg/m2 gemcitabine+60mg/ m2 docetaxel）中位無進展生存期(mpfs，median progress free survival) 為6.0 months，中位總生存期 (mos，median overall survival)由於還有較高 比例的受試者依然存活，尚未有統計結算數據，但這也意味著mos會有更好的數 據。 七、若以腫瘤類別作統計，leiomyosarcoma 的mpfs為7.2 months、mos為22.5moths， liposarcoma的mpfs為5.1months、mos為17.4months. 八、本次試驗結果顯示較低劑量的標準化療用藥與adi-peg20聯藥有最佳的安全性與 最好的療效。 九、公司計劃於近期進一步和美國fda討論二期的數據和規劃三期臨床試驗，並且不 排除向fda爭取突破性新藥(breakthrough) 的資格，以加速研發、讓新藥盡快 上市。6.因應措施:無7.其他應敘明事項: 一、從最近的文獻顯示過去化療標準用藥 gemcitabine + docetaxel治療軟組織瘤 的dcr約在50%左右、cr的比例約在0～2%、orr約在15～18%、mpfs約在3～6.2 months。 二、本次試驗超高的dcr與cr可以說前所未有，特別是有6人完全緩解比例之高令人 振奮，而25%的orr也遠高於過去標準化療用藥，整體來看療效極為顯著。 三、去年年初通過fda加速審批提早取得藥證的epizyme公司軟組織瘤新藥 tazemetostat，它的二期臨床試驗有62人參與，試驗結果1人cr，orr 15%， dcr 26%， mpfs為5.5 months。 四、這次臨床試驗共有美國四大醫學中心參與，包括華盛頓大學醫學院、史丹福大 學醫學院、南加大癌症中心及哥倫比亞大學醫學院等研究團隊，所有臨床經費 都由醫學院自籌，也獲得美國國家衛生研究院（nih）補助；北極星只負責免 費供給試驗藥物adi-peg20，臨床試驗完成後，北極星有權使用所有的數據 資料，並可據以向美國食品藥物管理局（fda）申報用。 五、惡性軟組織瘤(soft tissue sarcoma)不同於由上皮組織(epithelial)衍生的 一般癌症，來源於支持身體架構的結締組織(connective)，如骨骼、肌肉、脂 肪和血管等等，其惡性程度高carcinoma，可能發生於任何年齡、任何部位。 通常外觀和周圍的組織類似，因此在發病早期容易被誤診，約有一半以上的骨 癌患者因為得不到及時的診斷，因而被迫截肢。且有許多種亞型，治療難度高， 目前並沒有較為有效的藥。 六、新藥開發時程長、投入經費高且並未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風 險，投資人應審慎判斷謹慎投資。<摘錄公開資訊觀測站-◎必◎富◎網◎小編整理、同質網站未經授權請勿直接複製> 資訊來源：公開資訊觀測站