【財訊快報/何美如報導】因華生技(4172)獨創之oralpas(自微乳化奈米技術)平台將過往只能透過針劑輸入人體的gemcitabine抗癌藥物,轉換成口服劑型,現已在美國及台灣同步進行一期人體臨床,完成後僅需進行小規模二期臨床,即可進入三期。而治高血壓、心衰竭藥carvedilol也成功將服藥頻率從一天兩次改良成為一天一次的緩釋錠劑,目前台灣已進入臨床三期階段。 以「癌症、感染、免疫及特殊用藥」四大領域為主軸的因華,持續輸出產品及技術,以製劑技術為核心競爭力,搶佔國際市場。該公司表示,生技展中將陸續展示新的產品及技術,並透過oralpas之口服技術平台,立足台灣,放眼國際,展現佈局全球市場的企圖心。 透過oralpas技術平台開發出的gemcitabine抗癌藥物口服劑型,目前已在美國及台灣同步進行第一期人體臨床試驗,預計完成後,僅需進行小規模第二期人體臨床試驗,即可快速進入第三期人體臨床試驗。由於口服新劑型可降低原注射劑型之化療副作用及醫療成本,未來上市後可望逐步取得取代原注射劑型,並應用於新適應症之市場,潛在市值超越20億美金。 目前針對治療高血壓、心衰竭、左心室功能不全伴隨心肌梗塞的藥物carvedilol,已將服藥頻率從一天兩次改良成為一天一次給藥的緩釋錠劑。目前c08001在台灣已經進入臨床三期階段,預估全球潛在市值超過6億美金。 此外,因華生技產品線中,核磁共振(mri)顯影劑產品,目前已達成從技術開發、原料藥生產到下游通路銷售之垂直整合,成功跨越原廠之高技術門檻,佈局國際市場,除嘉多明已進入美國anda(藥證申請)階段,嘉多視健亦準備申請歐美藥證中,自2015至2016年底,預計將完成更多品項顯影劑之開發,成為全球唯一可以提供全品項、全方位解決方案的企業。 旗下之因飛諾(inpheno)在2013年取得外銷專用許可證後,2015年又陸續取得美國及歐洲之製程專利,持續拓展全球專利佈局。 |