【財訊快報/何美如報導】慧智基因(6615)看好產檢邁入到第三階段的3.0基因診斷時代,將非侵入性產前染色體篩檢(nips)升級至進化版的全方位非侵入性產前染色體篩檢(nips+),可檢測22對體染色體數目異常、4種常見性染色體問題、20種染色體微片段缺失掃描,及最新20種常見骨骼異常的致病點位分析。慧智近日已經通過上櫃審議,預計明年上半年掛牌上櫃。 慧智董事長蘇怡寧表示,在產檢過程中,進行胎兒異常的診斷是一件極困難的事,什麼是正常的變異,什麼又是真正的異常?這一直都是婦產科臨床醫師邊做邊學的課題。雖然超音波有如醫師的另一雙眼睛,可穿透人體的層層組織,在不同強度、質地與密度的組織介質中傳遞,但超音波的也面臨到極限,有不少疾病或缺失,需等到胎兒長到一定大小時,才能藉由超音波看到症狀。 隨著基因診斷醫學的飛速進展,從基因排序中找出遺傳疾病發生的可能,產檢也邁入到第三階段的3.0基因診斷時代。最新進化版的nips+,可檢測22對體染色體數目異常、4種常見性染色體問題、20種染色體微片段缺失掃描,再加上最新的20種常見骨骼異常的致病點位分析;在懷孕10週即可檢測。 美國婦產科醫學會(acog)母胎兒醫學委員會在2012年12月證實非侵入性產前染色體篩檢之效用,瑞士在2015年已將nips納入高風險孕婦的強制性醫療保險給付,荷蘭公共衛生部從2017年開始將nips納入基礎健保中。透過早期篩檢,才能早期防護,提早進行風險評估,尤其是34歲以上高齡孕婦、曾生育染色體異常胎兒的孕婦、多次流產的孕婦、超音波檢查染色體異常的高危險群孕婦。 慧智已經通過上櫃審議,上半年合併營收為2.06億元,稅後淨利2726萬元,每股盈餘為1.43元。目前在台灣與400多家醫療院所合作,海外市場已和美、日、中、港、星、馬、泰、印尼、澳洲及希臘等地區合作,也正式跨入腫瘤市場,法人預估,全年營收有機會挑戰雙位數成長,eps將超過3元。
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